DNA LADDER细胞裂解液问题，很郁闷，大家帮忙！
这个帖子发布于 21 年零 231 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我准备用DNA LADDER检测细胞凋亡，但是在配细胞裂解液过程中发现一个问题啊！我是按照cell(1996)上一篇paper上配方NaCl:0.2M, EDTA:5mM, Tris-Cl:100mM(pH=8.5), SDS:0.2%(w/v)
我首先加tris-base然后融解，然后再加NaCl融解，然后在加EDTA融解，此时溶液清澈，然后再加SDS，但溶液很浑浊，搅拌了很久还是很浑啊，不知道是怎么回事啊？难道必须首先配好各自的溶液，然后再混合那？
还有一个问题：等我溶液配好后，然后用HCL调pH值，但是使用了很多的HCL，溶液pH值还是很搞（大概9左右吧）
不知道大家有没有遇到过啊？
我首先加tris-base然后融解，然后再加NaCl融解，然后在加EDTA融解，此时溶液清澈，然后再加SDS，但溶液很浑浊，搅拌了很久还是很浑啊，不知道是怎么回事啊？难道必须首先配好各自的溶液，然后再混合那？
还有一个问题：等我溶液配好后，然后用HCL调pH值，但是使用了很多的HCL，溶液pH值还是很搞（大概9左右吧）
不知道大家有没有遇到过啊？
