小鼠微血管内皮细胞?
1.用胰蛋白酶和胶原酶消化时是同时加入还是间隔一段时间分别加入?如果间隔一段时间分别加入,间隔时间为多少?如果同时加入,消化多少时间?
2.胰蛋白酶可以被血清中止,胶原酶可以被血清中止吗?如不能中止,用什么方法可中止?
3.血清浓度对细胞有太大影响吗?超过20%是不是更好?
4.国内文献可信度究竟有多高?请教一内行人士说纯粹胡扯(也太偏激了),建议我一定要参考国外文献。
5.培养内皮细胞文献为什么要求5~7天的胎鼠,刚出生的不是更好?
6.用组织块培养时,各种细胞贴壁的时间及次序是什么?如内皮细胞、心肌细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、血细胞等。
7.既然说组织块培养法又简单又有效,为什么文献还是多采用又复杂干扰因素又多的酶消化法?
8.究竟需要明胶包被培养瓶以利贴壁吗?请详细解释一下如何明胶包被。
9.酶消化法培养时,要求37度震摇消化,是不是放在培养箱中亦可?需要过滤吗?内皮细胞多少目的滤网?过滤后需要离心吗?转数多少为好?
初次培养,十足菜鸟,请高手能否系统回答?多谢!!!
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 5329