不同的分子网络对功能截然不同的 CD8+ 皮肤驻留记忆 T 细胞进行编程

2023年12月1日《Science》发表一项研究：皮肤驻留的 CD8+ T 细胞包括不同的干扰素-γ 生成亚群 [组织驻留记忆 T 1 型（TRM1）] 和白细胞介素-17（IL-17）生成亚群（TRM17），它们对免疫反应有不同的贡献。然而，这些群体是否使用共同的机制来建立组织驻留尚不清楚。在这项研究中，我们发现 TRM1 和 TRM17 细胞以不同的轨迹在皮肤中获得组织驻留。TRM1 细胞依赖于 T-bet-Hobit-IL-15 轴，而 TRM17 细胞的发育则独立于这些因素。相反，c-Maf在TRM17细胞中控制组织驻留程序，与Hobit在TRM1细胞中诱导的程序平行，ICOS-c-Maf-IL-7轴对TRM17细胞竭尽全力工作至关重要。因此，通过靶向这一途径，可以消减皮肤 TRM17 细胞，而不影响其对应的 TRM1 细胞。因此，皮肤驻留的T细胞依赖于不同的分子回路，可以利用这些回路很巧妙地调节局部免疫。