不同lysis buffer处理细胞WB后得到的结果不同，为什么？
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图1 第七第八条带是用10% TCA和2XSB处理细胞得到的（细胞量4OD）；前六条带是用GST-Pulldown lysis buffer（未加NP-40）处理得到的[Co-IP的lysis buffer得到的结果相同（加了NP-40）]（细胞量20OD）
我导认为是前面六条带未出现对应的条带，是因为没有加SDS，膜蛋白未被抠下来。
但为什么在最下面条带之上又多出来了一条带呢？（最下面的是GFP，用的是GFP抗体）
非常感谢您的回答！
最后编辑于 2023-11-23 · 浏览 514
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