RNA病毒的RPA检测

设计的目的条带是两百多,用合成的阳性质粒能扩增出正确的条带,用细胞毒提的RNA总是出现如图一百多的条带,大小是不对的,送测序也只有引物的序列能对上,其他对不上,RNA提出来的浓度也有二百多,用别人文献报道的引物也一样扩增不出来,大神有谁知道是什么原因,该怎么办

最后编辑于 2023-11-06 · 浏览 858
设计的目的条带是两百多,用合成的阳性质粒能扩增出正确的条带,用细胞毒提的RNA总是出现如图一百多的条带,大小是不对的,送测序也只有引物的序列能对上,其他对不上,RNA提出来的浓度也有二百多,用别人文献报道的引物也一样扩增不出来,大神有谁知道是什么原因,该怎么办
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