请教 酶切电泳背景不干净

1-4是空载，其中2、3是单酶切，4是双酶切，只有几十bp估计看不着。

5-8是重组质粒，其中6、7是单酶切，8是双酶切，隐约能看见500bp的目的片段，但是不够清楚 。

9是pEGFP

10是1000dna marker、11是15kdna marker。

我的问题是为什么不该有条带的地方隐约能看见条带，应该有条带的地方但不多？

我用的全式金试剂，1ul质粒（509ng），1ul酶，50ul体系，37摄氏度30min（说明书5-15min），89摄氏度20min热失活。

然后和10xdna loading混合，酶切的质粒8ul点样，原质粒加了6ul。