PCR产物琼脂糖凝胶电泳
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花匠是自己 推荐请教各位:题主第一次将pcr扩增产物，跑糖凝胶电泳。遇到了一些问题！
图一:右一孔为DL 5000 marker，加了6μL。右二为样品一（样品 5+loading buffer 1），右三为等体积样品一的空白对照（NTC），后面的孔都是成对的，以此类推。
图二:100v，30min，负极向正极电泳。结果出现了前后两条带，一蓝一紫，请问分别是什么？
图三和图四:marker 显示不清，样品孔不显示条带，反而其空白对照反而疑似出现了条带，这是什么原因呢？
诚心请教各位！小弟感激不尽！
最后编辑于 2023-10-26 · 浏览 1557
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