达格列净获批新适应证

达格列净获批新适应证

**报，2023年8月25日(6)

日前，达格列净在我国获批新适应证，用于降低成人症状性慢性心衰患者心血管死亡、心衰住院或心衰紧急就诊风险。

阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心总裁何静介绍，此次达格列净获批新适应证，是基于DELIVERⅢ期试验的结果。约一半的心衰患者是射血分数轻度降低和保留型心衰，他们面临较高的死亡和住院风险，但可选择的治疗手段有限。此次达格列净新适应证的获批，意味着该药在心衰治疗中的适用范围进一步扩大，能够让全射血分数范围的症状性慢性心衰患者从中获益。

据介绍，此前，达格列净已在我国获批用于治疗射血分数降低型心衰。