电泳显示pcr产物比预期大100bp，回收后做克隆，挑出菌落pcr产物长度大于胶回收产长度
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花匠是自己 推荐DNA 扩增和电泳，条带与预期的不符(大了100bp)，
回收片段并用相同的引物重新扩增，出现了正确大小的条带，
但将回收的片段连接到载体中做克隆后挑取菌落摇菌做PCR，扩增出了比预期更大的片段（？
以我目前的知识已无法回答这种情况，请问有大佬知道出了什么问题吗？
最后编辑于 2023-08-27 · 浏览 879
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