肺癌领域 54 项重要研究汇总，一览 WCLC 2023 中国之光！

第 24 届世界肺癌大会（WCLC）将于 2023 年 9 月 9-12 日在新加坡隆重召开，超 200 个肺癌相关的口头报告研究（Oral and Mini Oral）将在会上一一展示。「丁香园肿瘤时间」记者和编辑将作为 WCLC 官方注册媒体去到会议现场，带领大家一览最新最热的前沿进展，并持续进行现场跟踪报道。

为传递中国学者声音，特梳理 WCLC 2023 中国专家在 Oral、Mini Oral 现场的一系列精彩研究的相关背景，以飨读者！

ES-SCLC的免疫治疗进展

SCLC 是最具侵袭性的肺癌亚型，约占所有肺癌病例的 15%。由于 SCLC 患者在诊断时通常表现为广泛期疾病，其总体 5 年生存率只有 7%，因此，如何最大限度改善广泛期 SCLC 的预后，仍是临床诊疗的难点。

在「广泛期小细胞肺癌免疫治疗进展」专场，来自吉林省肿瘤医院的程颖教授带来两个重磅研究。

专场：OA01.03

标题：Benmelstobart with Anlotinib plus Chemotherapy as First-line Therapy for ES-SCLC:A Randomized,Double-blind,Phase III TrialBenmelstobart

联合安罗替尼+化疗一线治疗 ES-SCLC：一项随机双盲 3 期研究

当地时间：9 月 10 日 11:17 AM-11:27 AM

汇报人：吉林省肿瘤医院 程颖

专场：OA01.06.

标题：First-Line Chemotherapy With or Without Tislelizumab for Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer:RATIONALE-312 Phase 3 Study

3 期 RATIONALE-312 研究：化疗 ± 替雷利珠单抗一线治疗 ES-SCLC

当地时间：9 月 10 日 11:47 AM-11:57 AM

汇报人：吉林省肿瘤医院 程颖

RATIONALE-312 3 期研究结果显示：替雷利珠单抗组的 1 年、2 年和 3 年 OS 率分别为 62.7%、33.2% 和 25.0%，安慰剂组分别为 58.4%、22.4% 和 9.3%。与安慰剂加化疗相比，替雷利珠单抗加化疗显著改善 PFS（分层 HR = 0.63[95%CI：0.51-0.78]；P<0.0001；中位 PFS：分别为 4.8[95%CI：4.3-5.5] 与 4.3 个月 [95%CI：4.2-4.4]）。

与安慰剂加化疗相比，替雷利珠单抗联合化疗作为未经治疗的 ES-SCLC 患者的一线治疗选择，具有显著的临床获益和安全性。

另一项研究，Benmelstobart 联合安罗替尼+化疗一线治疗 ES-SCLC 的随机双盲 3 期研究尚未公布摘要。作为正大天晴的Ⅰ类创新药，Benmelstobart 已在 ASCO 2023 闪亮登场，在食管癌治疗领域显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。丁香园肿瘤时间会在 WCLC2023 会议现场为您第一时间报道它在 ES-SCLC 领域的研究成果。

EGFR、ALK 新一代治疗方法

晚期 NSCLC 患者中，约有 30%-50% 会发生脑转移，EGFR 阳性患者发生脑转移的风险更高，来自中山大学肿瘤防治中心的陈丽坤教授带来了首个第三代 EGFR-TKI 阿美替尼联合安罗替尼治疗脑转移 NSCLC 的前瞻性研究，最初的亚组结果证明两药联合在多发性颅内转移或 EGFR 19Del 阳性患者中具有初步疗效，我们期待进一步的结果公布。

专场：OA03.03.

标题：Aumolertinib Plus Anlotinib in Advanced NSCLC with Brain Metastasis:A Single-arm,Phase II Study

阿美替尼+安罗替尼治疗伴脑转移的晚期 NSCLC：一项单臂 2 期研究

当地时间：9 月 10 日 12:32 PM-12:42 PM

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 陈丽昆

EGFR 外显子 20 插入（Exon20ins）突变约占 NSCLC 中所有 EGFR 突变的 9%。伏美替尼是一种可通过血脑屏障的口服 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对包括 Exon20ins 在内的 EGFR 突变具有选择性，来自上海交通大学附属胸科医院的韩宝惠教授带来一项伏美替尼治疗 EGFR 20 号外显子插入突变晚期 NSCLC 的 1b 期研究，安全性可控，预期效果良好。

专场：OA03.04.

标题：A Phase 1b Study Of Furmonertinib,an Oral,Brain Penetrant,Selective EGFR Inhibitor,in Patients with Advanced NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions

伏美替尼治疗 EGFR 20 号外显子插入突变晚期 NSCLC 的 1b 期研究

当地时间：9 月 10 日 12:42 PM-12:52 PM

汇报人：上海交通大学附属胸科医院 韩宝惠

ALK 融合是 NSCLC 的重要治疗靶点，有「钻石突变」之称。相比于 EGFR 经典突变，ALK 阳性（多表现为 ALK 重排）在晚期 NSCLC 中的发生率相对较低，占 3%-5%，属于相对罕见的靶点，但却是研究非常活跃的靶点。

云南省肿瘤医院 R.Yang 教授汇报的这项 3 期研究 (NCT04632758) 是一项开放标签、随机、多中心研究，结果显示，伊鲁阿克 Iruplinalkib(WX-0593) 与第一代 ALK 靶向药克唑替尼相比，表现出显著改善的 PFS 以及更高的 ORR 和 iORR，伊鲁阿克可能是晚期 ALK+和未接受 ALK TKI 治疗的 NSCLC 患者的新治疗选择。

专场：OA03.05.

标题：A Randomized,Phase 3 Study of Iruplinalkib(WX-0593)vs Crizotinib in Locally Advanced or Metastatic ALK+Non-small Cell Lung Cancer(NSCLC)

伊鲁阿克 vs 克唑替尼一线治疗晚期 ALK 融合阳性的 NSCLC 患者

当地时间：9 月 10 日 12:52 PM-1:02 PM

汇报人：云南省肿瘤医院 R.Yang

肺癌管理-从研究到现实

为了推动针对 NSCLC 患者诊断的下一代测序 (NGS) 进入医保，台湾大学癌症中心 B-C.Liao 教授团队招募 500 名符合条件的患者，进行了全面的组织 NGS 测试 (ACTOnco®+)，并记录了后续的治疗结果数据。结果支持组织 NGS 作为 NSCLC 患者的诊断检测进入国民健康保险报销系统。

专场：OA04.04

标题：The Registry of Genetic Alterations of Taiwan NSCLC by Comprehensive Next-Generation Sequencing:A Real-World Cohort Study-TCOG T1521 Study

通过综合二代测序对台湾 NSCLC 进行遗传改变的注册：真实世界的队列研究-TCOG T1521 研究

当地时间：9 月 10 日 12:42 PM-12:52 PM

汇报人：台湾大学癌症中心 B-C.Liao

在所有癌症里面，肺癌的死亡率一直居高不下，北京大学肿瘤医院王嘉带来了首次应用基于人群的高质量癌症登记数据、按组织学亚型对全球肺癌发病率进行估计。2020 年全球肺癌诊断中估计有 610,051 例鳞状细胞癌（SCC），1,029,794 例腺癌（AC）、277,510 例小细胞肺癌（SCLC）和 289,254 例其他特定组织学病例。

SCC、AC 和 SCLC 的发病率因地区而异，其中 SCC、AC、SCLC 发病率最高的是东欧、东亚、西欧。在组织学亚型中观察到性别差异。AC 是女性中主要的组织学亚型，而 SCC 是男性中主要的组织学亚型。

专场：OA04.06

专题：The Global Landscape of Lung Squamous Cell Carcinoma,Lung Adenocarcinoma,Small Cell Lung Cancer Incidence in 2020

2020 年全球肺鳞状细胞癌、肺腺癌、小细胞肺癌发病情况

当地时间：9 月 10 日 1:02 PM-1:12 PM

汇报人：北京大学肿瘤医院 王嘉

切除还是不切除？这是个问题

III 期 NSCLC 要不要豁免手术是一个需要解决的临床问题，良好的病理预测模型可以更好地预测新辅助治疗的病理完全缓解率（pCR），来自广东省人民医院的 S.Wu 教授带来了预测 NSCLC 新辅助免疫治疗病理反应的新型多参数生物标志物的真实世界研究。该研究建立了一种实用模型，可以预测接受新辅助免疫治疗的 NSCLC 患者的 pCR，帮助临床医生早期选择和调整治疗方案，为 NSCLC 的新辅助免疫治疗（NAIT）策略提供参考。

专场：OA06.06

标题：A Novel Multiparameter Biomarker of Pathological Response for NSCLC Receiving Neoadjuvant Immunotherapy:A Real-world Study

预测 NSCLC 新辅助免疫治疗病理反应的新型多参数生物标志物: 一项真实世界研究

当地时间：9 月 10 日 3:32 PM-3:42 PM

汇报人：广东省人民医院 S.Wu

晚期 NSCLC 的免疫治疗

目前肺癌治疗已经进入免疫时代，免疫耐药也是临床面临的一大问题，既往研究发现 STK11/LKB1 突变与 NSCLC 中的免疫检查点抑制剂 (ICB) 耐药性相关。中山大学肿瘤防治中心的研究团队发现，即使没有 STK11 突变，大量肿瘤患者也可能表现出 STK11/LKB1 功能受损，所以开展研究假设 STK11 缺陷表型（而不是突变）可以更好地捕获 STK11/LKB1 通路中的生物学缺陷并对 ICB 结果进行分层。

在李岸霖教授将要汇报的研究中，这一结果也得到证实。并且带来新的临床探讨话题：STK11 缺陷的 NSCLC 中 STING 活性的耗尽和 ICB 不可逆的 T 细胞功能障碍迫切需要新的免疫调节策略来改善预后。

专场：OA09.03

标题：STK11/LKB1 Deficient Phenotype Rather Than Mutation Diminishes Immunotherapy Efficacy in NSCLC:Results From Three Randomized TrialsSTK11/LKB1

缺陷表型 (而非 STK11/LKB1 突变) 降低了 NSCLC 的免疫治疗效果: 来自三项随机试验的结果

当地时间：9 月 11 日 10:47 AM-10:57 AM

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 李岸霖

来自同济大学附属上海市肺科医院的周彩存教授带来两项肺癌免疫治疗的重磅研究结果。一项是对既往未接受过全身治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sNSCLC）患者进行的斯鲁利单抗联合化疗（卡铂和白蛋白结合型紫杉醇）的 3 期研究结果。

可喜的是，对于既往只能基于化疗来改善生存预后的 sNSCLC 患者，斯鲁利单抗联合化疗显著改善了先前未经治疗的局部晚期或转移性 sNSCLC 患者的生存率，且安全性可控。

专场：OA09.05

标题：A Phase 3 Study of Serplulimab Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Squamous Non-small-Cell Lung Cancer(ASTRUM-004)

ASTRUM-004 研究：斯鲁利单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌

当地时间：9 月 11 日 11:07 AM-11:17 AM

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 周彩存

另一项研究 IMpower151 是在 IMpower150 基础上进一步开展的，在IMpower150(NCT02366143) 中，阿替利珠单抗和贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇与贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇相比，在无 EGFR/ALK 突变的转移性非鳞状 NSCLC(nsqNSCLC) 中显著改善 PFS 和 OS，该研究于 2018 年登上 NEJM。这也让阿替利珠单抗联合贝伐单抗和化疗进入转移性 nsqNSCLC 的一线治疗。

为了解决患者基因组组成的区域差异（例如 EGFR 突变患病率）和优化临床实践（例如培美曲塞的使用），继续在中国进行了 III 期 IMpower151(NCT04194203) 研究，以评估阿替利珠单抗、贝伐单抗、卡铂加紫杉醇或培美曲塞 (ABCP) 与 BCP 的疗效和安全性。目前，IMpower151 未达到转移性 nsqNSCLC 中研究者评估的 PFS（INV-PFS）的主要终点；但 ABCP 与 BCP 相比，PFS 和 OS 均有数值改善。ABCP 总体耐受性良好，安全性可控。我们期待后续的研究结果。

专场：OA09.06

标题：IMpower151:Phase III Study of Atezolizumab+Bevacizumab+Chemotherapy in 1L Metastatic Nonsquamous NSCLC

IMpower151: 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗一线治疗非鳞 NSCLC

当地时间：9 月 11 日 11:17 AM-11:27 AM

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 周彩存

新世纪的肺癌预防

2020 年中国女性肺癌发病人数 28 万，男性 54 万，吸烟作为重要的诱因，在男女肺癌发病率中起到了异常关键的作用。来自中南大学湘雅医院的张艳教授带来的研究发现，性别特异性生殖因素与女性新发肺癌风险之间也有关联，我们期待一下最新消息。

专场：OA13.03

标题：Associations Between Sex Specific Reproductive Factors and Risk of New Onset Lung Cancer Among Women

性别特异性生殖因素与女性新发肺癌风险之间的关联

当地时间：9 月 11 日 12:02 PM-12:12 PM

汇报人：中南大学湘雅医院 张艳

免疫治疗的病理生物标志物

来自广东省人民医院的黄树杰教授带来的报告发现：在超过 70% 接受新辅助化学免疫治疗的 NSCLC 患者中观察到肿瘤-淋巴结反应不一致。也就是有些患者肿瘤已经达到 pCR，淋巴结还没有达到 N0。只有在同时达到良好肿瘤-淋巴结综合反应的患者中才能观察到 EFS 显著改善。该研究认为，原发肿瘤和淋巴结的组合病理反应可用作 ypTNM 分期系统的替代指标。

专场：OA15.03

标题：Evaluation of Pathological Tumor and Nodal Responses Following Neoadjuvant Chemoimmunotherapy in NSCLC Patients

评估 NSCLC 患者新辅助化疗+免疫治疗后的肿瘤和淋巴结病理反应

当地时间：9 月 11 日 2:32 PM-2:42 PM

汇报人：广东省人民医院 黄树杰

靶向肿瘤免疫的分子驱动因素

TP53 突变型非小细胞肺癌被认为具有高度异质性，没有有效的靶向治疗。尽管非小细胞肺癌的免疫治疗取得了显著进展，但 TP53 突变的非小细胞肺癌患者是否可以从免疫治疗中受益以及目标人群是否具有分子特异性仍有待阐明。

来自南方医科大学的 X.Cai 教授带来的研究发现，同时发生 PTPRD 突变的非小细胞肺癌 TP53 突变亚型可以通过 cGAS-STING 通路产生主动免疫编辑，并增强 TP53 突变 NSCLC 中的 ICB 治疗效果。进而靶向 PTPRD 可能会改变野生型 PTPRD TP53 突变 NSCLC 的免疫耐受状态。

那么 TP53/PTPRD 共突变体 (TP) 产生主动免疫编辑的分子机制是什么呢？靶向 PTPRD 药物离我们还有多远呢？我们共同期待接下来的进一步报道。

专场：OA18.03

专题：Surfaceome of TP53-Mutant NSCLC Reveals a Distinct Subtype with Immunotherapy Vulnerability,Characterized by Co-occurring PTPRD Mutant

TP53-突变型 NSCLC 表面标记物组揭示了一种具有免疫治疗易感性的独特亚型，其特征是共发生 PTPRD 突变

当地时间：9 月 12 日 10:47 AM-10:57 AM

汇报人：南方医科大学 X.Cai

新靶点和生物标志物

新的靶点和生物标志物研究一直是癌症研究前沿的重中之重，今年南方医科大学的两位教授在 WCLC2023 的「新靶点和生物标志物」专场带来了最新研究报告。

肿瘤周细胞（TPC）是肿瘤血管的主要成分。对其分子特征、对肿瘤免疫微环境（TIME）的影响以及对肺癌的临床意义的系统检查仍有待进一步研究。南方医科大学白雪教授带来的研究从小鼠肺肿瘤组织中分选 TPCs，并与 LLC1 小鼠肺癌细胞系皮下共植入。进行流式细胞术和彩色免疫荧光染色来描绘时间，确定了各个 TPC 亚型的基因特征。

该研究建立了全面的人类 TPC 图谱，揭示了 myo-TPC 在免疫逃避中的新功能，并为肺癌的免疫治疗提供了潜在的预测标志物和治疗靶点。

专场：OA19.04

标题：MEF2Dhigh Pericytes Orchestrate an Immunosuppressive Perivascular Niche and Curtail Immunotherapy Efficacy of Lung Cancer

MEF2D 高表达周细胞对血管周围生态位的免疫抑制以及减弱肺癌的免疫治疗效果

当地时间：9 月 12 日 12:12 PM-12:22 PM

汇报人：南方医科大学 白雪

免疫相关不良事件（irAE）阻碍了免疫检查点抑制剂（ICB）在癌症中的临床应用。而揭示 irAE 的潜在机制以进行预测和干预仍处于目前的相对未知领域。南方医科大学马思聪汇报的研究通过对 ICB 调节分子的毒性与效果剖析，确定 CRTAM 是一个潜在的 irAE 检查点，其对 T 细胞的上调导致更早更严重的 irAE 发生，显著更高且更早发生。

通过单细胞转录组分析发现，CRTAM 阳性 T 细胞的 3 型免疫反应增强，将免疫微环境改变为炎症表型，通过抑制白介素-23（IL-23）阻断 3 型免疫可以改善 irAE 毒性，并且 IL-23 的阻断不会影响 ICB 的治疗效果。

所以 CRTAM 未来或可以充当 irAE 的 T 细胞检查点，而对 CRTAM 3 型免疫反应致病轴的阻断，不仅可以减少 ICB 治疗期间 irAE，还可以保留其免疫治疗效果

专场：OA19.06

专题：CRTAM Acts as a Checkpoint of Immune-related Adverse Events Uncoupling Efficacy and Toxicity During Immunotherapy

CRTAM 作为一种预测肿瘤免疫检查点抑制剂治疗不良事件的生物标志物

当地时间：9 月 12 日 12:32 PM-12:42 PM

汇报人：南方医科大学 马思聪

MET 在 NSCLC 中的重要性

在《中华病理学杂志》发表的《非小细胞肺癌 MET 临床检测中国专家共识》中指出，原发 MET 基因扩增在 NSCLC 患者中的发生率为 1%～5%，继发 MET 基因扩增在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI）耐药患者中发生率为 5%～50%，在间变性淋巴瘤激酶 TKI 耐药患者中发生率约为 13%；MET 蛋白过表达在 NSCLC 患者的发生率为 13.7%～63.7%。

针对 MET 靶点的临床研究越来越被重视，来自上海交通大学附属胸科医院的陆舜教授在 「MET 在 NSCLC 中的重要性」专场带来了一项单臂、多队列、多中心、开放标签、3b 期研究，评估赛沃替尼一线治疗伴 MET 外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 的临床效果。

截止 2022 年 12 月 13 日，中位 PFS 随访时间为 8.3 个月，中位 PFS 为 12.6 个月（95%CI：8.5-NE)，6 个月 PFS 率为 76.2%（95%CI：65.2%-84.1%），12 个月 PFS 率为 61.0%（95%CI：47.7%-71.8%）。数据显示赛沃替尼在 MET ex14 突变 NSCLC 的 1L 治疗中具有令人鼓舞的疗效和可耐受的安全性，表明赛沃替尼一线治疗对该患者群体的潜在用途。

专场：OA21.03

专题：A Phase 3b Study of 1L Savolitinib in Patients with Locally Advanced or Metastatic NSCLC Harboring MET Exon 14 Mutation

赛沃替尼一线治疗伴 MET 外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 的 IIIB 期研究

当地时间：9 月 12 日 2:32 PM-2:42 PM

汇报人：上海交通大学附属胸科医院 陆舜

另外在 Mini Oral 部分，还有近 40 位中国专家带来最新的肺癌领域前沿报告，以下是所在专场和汇报内容：

Mini Oral 的专场和报告

专场：MA01.Holistic Patient Care:Advances in Symptom Management and Supportive Care（整体患者护理：症状管理和支持护理的进展）

报告标题：A Smartphone App Assisting Rehabilitation and Symptom Management after VATS lobectomy of Lung Cancer:A Prospective Randomized Controlled Trial（MA01.10）

智能手机 app 协助肺癌电视辅助胸腔镜 (VATS) 肺叶切除术后的康复和症状管理：一项前瞻性随机对照试验

汇报人：北京大学肿瘤医院 吴楠、C.Lv

专场：MA04.Novel Targets and Overcoming Drug Resistance（新靶点研究和耐药性克服）

报告标题：A Novel Anti-EGFR/CD3 Bispecific Antibody Exhibits Potent Efficacy for Osimertinib-resistant NSCLC（MA04.04）

新型抗 EGFR/CD3 双特异性抗体对奥希替尼耐药的 NSCLC 表现出强大疗效

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 郭浩越

专场：MA06.Targeted Therapy:KRAS and Beyond（靶向治疗：KRAS、ALK……）

报告标题：MA06.11Lorlatinib for Previously Treated ALK-positive Advanced NSCLC:Updated Efficacy and Safety Data from a Phase 2 Study in China（MA06.11）

劳拉替尼治疗既往治疗过的 ALK 阳性晚期 NSCLC：中国 2 期研究的最新疗效和安全性数据

汇报人：上海交通大学附属胸科医院 陆舜

专场：MA08.Mediastinal Lumps and Bumps（纵隔肿瘤）

报告标题：Too Early to be Different?A Multi-Institutional Study for Early Stage Thymoma with 30-Year Follow-up（MA08.03）

虽然是早期，就已经显示出差别：早期胸腺瘤多机构研究及 30 年随访

汇报人：台湾成功大学医学院附设医院 Y-T.Yen

报告标题：Combining SBRT with GM-CSF and Peg-IFNαto Induce Abscopal Effects in Previously Treated Patients with Stage IV Thymic Tumors（MA08.05）

SBRT 与 GM-CSF、Peg-IFNα 相结合以诱导既往治疗过的 IV 期胸腺肿瘤患者的远隔效应

汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 M.Fan

报告标题：First-line PD-1 Inhibitor plus Chemotherapy versus Platinum-based Chemotherapy for Patients with Advanced Thymic Carcinoma（MA08.08）

晚期胸腺癌患者一线 PD-1 抑制剂联合化疗与铂类化疗对比的对比研究

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 X.Hou

报告标题：SMARCA4 deficient Thoracic Tumors:Clinicopathological,Molecular Characteristics and Optimal Therapeutics Methods（MA08.09）

SMARCA4 缺陷型胸部肿瘤：临床病理学、分子特征和最佳治疗方法

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 L.Pang

专场：MA09.Deciphering the Tumor Microenvironment（肿瘤微环境）

报告标题：Tumoral ATF4-Mediated Fatty Acid Metabolism Disorder Fuels MDSC Reprogramming in LKB1-Mutant Lung Cancer（MA09.05）

LKB1 突变肺癌中 ATF4 介导的肿瘤脂肪酸代谢紊乱促进 MDSC 改变

汇报人：南方医科大学南方医院 Z.Guo

报告标题：Single-cell Analysis Revealed an Immunosuppressive Subtype of Senescent Tumor Cells in Lung Adenocarcinoma（MA09.08）

单细胞分析揭示肺腺癌中衰老肿瘤细胞的免疫抑制亚型

汇报人：国家癌症中心、国家癌症临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医院 G.Fan

报告标题：CASPASE1 Modulates CD8+T Cell Infiltration through IL-18 Secretion in Tumor Immune Microenvironment of EGFR-TKI-Resistant NSCLC（MA09.09）

CASPASE1 通过 IL-18 分泌调节 EGFR-TKI 耐药 NSCLC 肿瘤免疫微环境中的 CD8+T 细胞浸润

汇报人：武汉大学中南医院 Y.Cheng

报告标题：Paired Specimens Elucidate the Role of Tumor Microenvironment Reprogramming in the Efficacy of Neoadjuvant Chemoimmunotherapy in NSCLC（MA09.10）

配对样本阐明肿瘤微环境改变在 NSCLC 新辅助化学免疫疗法疗效中的作用

汇报人：浙江大学医学院附属第二医院 Y.Xia

报告标题：Acetaminophen Reduces Neoadjuvant Chemo-Immunotherapy Efficacy in NSCLC Patients by Promoting Neutrophil Extracellular Traps Formation（MA09.11）

对乙酰氨基酚通过促进中性粒细胞活化降低 NSCLC 患者新辅助化疗免疫治疗的疗效

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 J.Wu

专场：MA11.New Technology and Innovations in Early Stage Lung Cancer（早期肺癌领域的新技术与创新突破）

报告标题：Video-Based Artificial Intelligence in Thoracoscopic Lobectomy for Lung Cancer:Surgical Structures Segmentation and Phase Recognition（MA11.04）

人工智能可视化在胸腔镜肺癌肺叶切除术中的应用：手术结构分割和识别定位

汇报人：广州医科大学第一附属医院 梁恒瑞

专场：MA12.Big Data&New Technologies（大数据与新技术）

报告标题：Evolutionary Proteogenomic Landscape from Pre-invasive to Invasive Lung Adenocarcinoma（MA12.04）

从浸润前到浸润性肺腺癌的蛋白质组学变化

汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 Y.Zhang

报告标题：The Patterns&Prognostic Value of Clonal Seeding in Lung Cancer Metastasis（MA12.05）

克隆接种在肺癌转移中的模式和预后价值

汇报人：广东省肿瘤医院涨潮教授 第一作者：中山市人民医院 W-F.Tang

报告标题：Integrative Multi-Omics Analyses Reveal Molecular Subtypes with Distinct Prognosis of Early-Stage High-Grade Lung Adenocarcinoma（MA12.06）

综合多组学分析，揭示早期高级别肺腺癌具有不同预后的分子亚型

汇报人：北京大学肿瘤医院 N.Wu

报告标题：Three Subsets of Lung Cancer-associated Fibroblasts Define Tumor Progression,Therapy Resistance and Patient Prognosis（MA12.10）

肺癌相关成纤维细胞的三个亚群定义肿瘤进展、治疗耐药性和患者预后

汇报人：上海交通大学附属胸科医院 X.Weijiao

专场：MA13.Targeted Therapy:EGFR and Her2（靶向治疗：EGFR 和 Her2）

报告标题：Concurrent Aumolertinib Plus Icotinib for First-Line Treatment of EGFR-Mutant NSCLC with CNS Metastases:A Prospective Phase I/II Study（MA13.05）

阿美替尼联合埃克替尼一线治疗伴有中枢神经系统转移的 EGFR 突变非小细胞肺癌：一项前瞻性 I/II 期研究

汇报人：华西医院 M.J.Huang

专场：MA14.Genetic Biomarkers for NSCLC（非小细胞肺癌的遗传标志物）

报告标题：Tumor Tissue and Plasma EGFR Exon 20 Insertion Mutation Status in NSCLC Patients Treated with Sunvozertinib（MA14.05）

接受舒沃替尼治疗的 NSCLC 患者的肿瘤组织和血浆 EGFR 外显子 20 插入突变状态

汇报人：中国医学科学院北京协和医院 M.Wang

报告标题：Spatiotemporal Heterogeneity of Genomic and Transcriptomic Landscape of Multiple Lung Cancer by a Novel Multi-omics Algorithm（MA14.10）

通过新型多组学算法研究多发性肺癌基因组和转录组的时空异质性

汇报人：复旦大学附属中山医院 Y.Song

报告标题：Genomic Mutational Discordances and Heterogeneous PD-L1 Expression and Immune Infiltrates of Non-small Cell Lung Cancer Metastasis（MA14.11）

转移性 NSCLC 中的不同基因组突变、异质性 PD-L1 表达和免疫浸润

汇报人：北京大学肿瘤医院 J.Wu

专场：MA15.Bringing New Discoveries into Early Phase Clinical Trials（新发现与早期临床试验的结合）

报告标题：Harnessing Cornification and Tumor Microenvironment for Evaluation of Immunotherapy Efficacy in Squamous Cell Lung Carcinoma（MA15.03）

利用角化特征和肿瘤微环境评估鳞状细胞肺癌的免疫治疗效果

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 蒋旻霖

报告标题：Association of Pathomics-based MHC-II Assessment with NSCLC Immunotherapy Efficacy（MA15.05）

基于病理学的 MHC-II 评估与 NSCLC 免疫治疗疗效的关联

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 J.Liu

报告标题：A Phase I/II Study of TQ-B2450 plus Anlotinib in EGFR+Advanced NSCLC Patients Failed to Prior EGFR TKI Therapies:Phase II Results Updates（MA15.09）

TQ-B2450 加安罗替尼治疗既往 EGFR TKI 治疗失败的 EGFR+晚期 NSCLC 患者的 I/II 期研究：II 期结果更新

汇报人：江苏省肿瘤医院   史美祺

专场：MA16.Innovations in the Treatment of Stage III NSCLC（III 期 NSCLC 的治疗创新）

报告标题：Phase Ib Trial of Neoadjuvant Low Dose Radiotherapy,Chemotherapy,and Durvalumab for Potentially Resectable Stage III NSCLC（MA16.05）

新辅助低剂量放疗、化疗和度伐利尤单抗治疗潜在可切除 III 期 NSCLC 的 Ib 期试验

汇报人：四川省肿瘤医院 J.Li

报告标题：The Efficacy of MR-Guided Hypo-Fractionated Radiotherapy and Concurrent Chemotherapy in Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer（MA16.08）

MR 引导低剂量放疗和同步化疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 P.Zhang

专场：MA17.Current Standards and Future Directions in Mesothelioma（胸膜间皮瘤的当前标准和未来方向）

报告标题：Whole-Genome CRISPR Screening Reveals Genetic Vulnerabilities and Therapeutic Targets in Malignant Pleural Mesothelioma（MA17.08）

全基因组 CRISPR 筛选揭示恶性胸膜间皮瘤的遗传易感性和治疗靶点

汇报人：南京医科大学附属第一医院 D.Xu

报告标题：BAP1 Deficiency Inflames the TME&is a Candidate Biomarker for Improved Immunotherapy in Malignant Pleural Mesothelioma（MA17.09）

BAP1 缺乏会导致 TME 炎症反应，是改善恶性胸膜间皮瘤免疫治疗的候选生物标志物

汇报人：南京医科大学附属第一医院 Y.Shu  第一作者：南京医科大学附属第一医院 D.Xu、Y.Shu

专场：MA18.Refining Practice and Redefining Standards in SCLC（细化 SCLC 诊疗的实践标准并重新定义）

报告标题：Preliminary Safety and Treatment Data of A Phase 3 Trial:Hypofractionated vs Conventional Fractionated Concurrent Chemoradiation for LS-SCLC（MA18.03）

3 期试验的初步安全性和治疗数据：LS-SCLC 的大剂量与传统剂量同步放化疗

汇报人：中国医学科学院肿瘤医院 毕楠

报告标题：Biomarkers for Brain Metastases Risk and Survival Benefit of Prophylactic Cranial Irradiation in Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer（MA18.05）

预测限期小细胞肺癌脑转移风险和预防性颅脑照射生存获益的生物标志物

汇报人：山东肿瘤医院 L.Li

专场：MA19.Emerging Technologies in Lung Cancer Screening（肺癌筛查新技术）

报告标题：Saliva Metabolic Profiling for Benign and Malignant Pulmonary Nodules Distinguish and Early Lung Cancer Detection（MA19.10）

用于良恶性肺结节区分和早期肺癌检测的唾液代谢谱

汇报人：浙江大学 J.WU

专场：MA20.Prognostic and Predictive Biomarkers in NSCLC（NSCLC 的生物标志物）

报告标题：The Value of Lepidic and Invasion Pattern NEW Diagnostic Criteria for the Differential Diagnosis of in AIS,MIA from Invasive Adenocarcinoma（MA20.03）

鳞状腺癌和侵袭性腺癌的新诊断标准

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 谢惠康

报告标题：The IASLC Grading System as a Predictor For EGFR-TKI Therapy in EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma（MA20.05）

IASLC 分级系统作为 EGFR 突变肺腺癌 EGFR-TKI 治疗的预测因子

汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 C.Deng

报告标题：Prediction of Immune-Related Adverse Events Based on Th17 Cell Differentiation Pathway（MA20.08）

基于 Th17 细胞分化途径的免疫相关不良事件预测

汇报人：中山大学肿瘤防治中心 D.Sun

报告标题：Noninvasive Diagnosis of Pulmonary Nodules Using a Circulating TsRNAs-Based Nomogram（MA20.11）

使用基于循环 TsRNA 的新型诊断模型对肺结节进行无创诊断

汇报人：江苏省肿瘤医院 Q.Mao

专场：MA21.The Continuous Reshaping of Lung Cancer Staging（肺癌分期的不断变化）

报告标题：What Is the Proper T Category for the Tumor with Additional Nodules in Different Lobes of Ipsilateral Lung?（MA21.05）

同侧肺叶额外结节的肿瘤正确的 T 分类

汇报人：北京大学人民医院 J-S.Cai

报告标题：Validation of The Proposal in the IASLC R Classification to Upgrade Extracapsular Extension of Tumor in Nodes from R0 to Incomplete Resection（MA21.07）

验证 IASLC R 分类中将淋巴结肿瘤包膜外浸润从 R0 升级到 R1 的提案

汇报人：同济大学附属上海市肺科医院 戴晨阳