蛋白pi为8.6的镍柱纯化后如何调整pH与盐粒子浓度
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蛋白pi为8.6，镍柱纯化后用G25脱盐柱纯化时需要调整pH与盐粒子浓度抵消蛋白表面电荷与填充介质交联葡聚糖的相互作用，现在脱盐问题能解决，但是用阴离子交换柱纯化时，依然有两条带，而且蛋白不挂住，有没有有经验的大佬，或者同样做过偏碱性蛋白的同学（pi7.11-9），你们用的纯化buffer种类以及ph和盐粒子浓度为多少？
最后编辑于 2023-08-10 · 浏览 561
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