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病例【规培笔记】先天性肥厚性幽门狭窄

丁香园临床病例数据库
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B超师小高
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收录时间 2025年6月2日
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发布于 2023-08-07 · 浏览 1427 · IP 内蒙古内蒙古
这个帖子发布于 1 年零 300 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

患儿,40d,喂奶后吐奶,体重不增加,声像图如下:

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胃幽门部增厚,形似“子宫颈”

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胃内容物通过受阻

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肌层侯跃5.6mm

超声提示:幽门肌层肥厚


先天性肥厚性幽门狭窄

本病是婴儿器质性呕吐最常见的原因之一,发病率约1/500,有家族性发病倾向。

病理为幽门环形肌先天性肥厚、增生导致幽门管高度狭窄而引起的机械性梗阻;主要表现为呕吐、水电解质紊乱和营养不良;患儿表现为频繁的无胆汁性呕吐,常在出生后2-3周开始,逐渐加剧,可呈喷射性。多数患儿右上腹可扪及橄榄型肿块

发病以男婴居多,男女比例约4-5:1。

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超声可确诊本病。

***超声表现***

1.直接征象——幽门肌层肥厚,似宫颈回声。

幽门肌层厚度≥4mm(主要指标)

幽门管长度≥16mm

幽门管直径≥14mm

幽门管腔内径≤2mm

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2.间接征象——胃潴留

幽门部胃壁呈环状均匀性增厚,短轴面呈均匀性中等或低回声环,中心为高回声点(面包圈)。

幽门管管腔明显狭窄,呈狭长的高回声带,开放明显受限。胃内容物通过受阻,胃腔扩张,潴留物增多。幽门部蠕动消失,或出现逆蠕动。

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治疗:腹腔镜下幽门环肌切开术。


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不积跬步,无以至千里;不积小流,无以成江海。学不可以已。——2023.8.7

先天性肥厚性幽门狭窄 (3)
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最后编辑于 2023-08-07 · 浏览 1427

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