pv physician招聘

受朋友所托，帮发一则PV Physician招聘信息。

很多身在药企领域的人，应该多多少少都能感受到，今年的招聘形式不比往年火热，尤其是之前大热的PV，招聘需求和招聘的门槛都比之前提高了很多。能在这个时间段还有人才需求的公司寥寥无几，大多数公司抗不过漫长的行业寒冬，或悄无声息的消失，或砍掉多余的枝枝蔓蔓，精简人力，保存体力，努力过冬。所以，这也侧面反映出，一个公司能在行业疲软阶段仍有人才岗位的需求，那起码证明它本身的实力还是能抗一抗这个行业大趋势的，或者是自身底蕴深厚，早在行业兴起的时候就积累了足够的现金流或者丰富的产品管线，有自己的市场亮点，或者是背靠大树好乘凉，自有能帮助自己度过各种行业风浪的资金来源。以上不管属于哪一种，对于我们普通打工族来说，都暗含了一种宏观上的稳定，起码不用担心突然因为资金或者其他问题，面临突然的裁员或者管线巨变。

朋友所在的公司，应该是属于目前药企中为数不多比较稳定的一波了。这次也是因为产品管线的进展，需要补充一个有PV医生经验的人来承担项目中的PV医生角色。因为需求比较急，希望未来的求职者最好是有医学背景，且同时有一定的药物警戒经验，能减少培训的周期，尽快将药物警戒医生相关的工作做起来。

朋友本人是这个公司的PV负责人，有十多年的内外资PV经验，人非常正直、温和，对下属也很好，很有耐心，团队氛围十分和谐，有好几个认识的人都在这个PV团队，平时聊天都清楚彼此的为人，不用担心去了之后团队里面有超过工作之外的办公室斗争。

公司在北京经济开发区，市内也有办公地点，公司已经在港交所上市，产品管线丰富，也很有前景。

工作地点：北京

招聘要求：具有医学背景，最好有临床医生经验，有两年及以上药物警戒医生工作经验。有良好的沟通及交流能力，认真负责。

工作职责主要如下：

1、负责临床研究过程中发送到公司的严重不良事件（SAE）等安全性报告的医学审核；

2、SAE等安全性信息的相关性，严重性及预期性评价；

3、安全性报告Narrative医学审核，SAE报告Narrative翻译医学审阅；

4、安全性数据库中MedDRA编码医学审核；

5、定期安全性报告（研发期间安全性报告等）审阅及其中医学相关内容的撰写；

6、风险管理计划（RMP）的审阅及RMP中涉及医学部分内容的撰写；

7、信号识别及管理；

8、风险管理；

9、临床研究报告及监管递交文件中安全性相关内容的医学审核

有意向的话可以把简历私信给我或者发邮件至rlm2008@163.com，我帮忙转交。