Capivasertib联合氟维司群治疗HR阳性晚期乳腺癌在美进入优先审查

根据阿斯利康的说法，美国食品和药物管理局(FDA)已接受capivasertib联合氟维司群的新药申请(NDA)进行优先审查，用于治疗在基于内分泌的方案中或之后复发或进展，且激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。预计将于2023年第四季度做出监管决定。