羧基麦芽糖铁注射液在美扩展适应症，纳入心力衰竭患者的铁缺乏症

根据American Regent, Inc. 6月5日的新闻稿称，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Injectafer(ferric carboxymaltose，羧基麦芽糖铁注射液)的适应症，用于治疗纽约心脏协会(NYHA) II/III级心力衰竭成年患者的铁缺乏症，以提高运动能力。

这是FDA批准的首个缺铁性心力衰竭成年患者的静脉(IV)铁替代疗法。