RNA的琼脂糖凝胶电泳

我想问一下大家，我在做RNA的琼脂糖凝胶电泳时，为什么一直出现这种拖带情况。我的RNA上样量是4ul与1ul的5Xloading buffer混合加到孔里，胶的话，我第一次配的是1%的胶，第二次是2%的胶，然后跑110v 30min，两次跑的都差不多是这个样子，不知道为什么，有哪一位老师指点一下么。