关于多转录本PCR
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设计引物扩增全长，该基因显示大于4个转录本，需要全长，头尾引物相同无法区分。如图，一轮进行过条件优化，优化比下图效率高很多，但依然可见大小接近理论的多条带，取一轮产物p二轮全长的缺失了，也尝试过分离大量一轮产物切胶全长后p二轮，切胶时亮度比较高，后二轮要么位置不对，要么没产物，胶回收效率真的很低？
目前楼主已经p出最短的转录本了，进行细胞转染，得到一定结果，所以很期待全长片段的功能是否类似？急
最后编辑于 2023-04-27 · 浏览 602
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