pCANTAB5E回收太少
这个帖子发布于 2 年零 21 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
提取得到的pCANTAB5E用NotⅠ和SfiⅠ双酶切得到的酶切质粒太少，8000ng质粒10甬道胶回收之后几乎不剩下东西。
后续打算用浓的质粒，10000ng双酶切后就两个甬道，再回收，不知道是否会提高。
想问问有没有朋友遇到酶切质粒质量太少的时候怎么办的？或者用SfiⅠ的朋友，怎么提高酶切率的（已经合成一段另一个识别位点的质粒，效果不好，不能换酶了）
最后编辑于 2023-04-18 · 浏览 735
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