小鼠胰腺RNA提取办法？

我用的是天根的试剂盒，货号DP431，第一次提取10mg组织加入300μl 裂解液，用研磨杵手动磨2min，30μl无酶水洗脱，洗脱下来之后80ng/ul，260/280 为2.01，跑胶有28S和18S两条带，我们觉得浓度太低了所以第二次用70mg组织，500裂解液，手动磨3min左右，同样30μl洗脱，这次浓度很高4000ng/μl，但是260/280为2.19，跑胶是一团糊。想问一下有没有可以提出来浓度比较高纯度也比较好的办法？

这两次共同遇到的问题是，裂解后离心，白色的絮状沉淀飘起来很容易被吸到，我猜测是脂肪，不知道有没有其他人遇到过类似情况？