首个用于R/R滤泡性淋巴瘤的双特异性抗体Lunsumio获得FDA批准
据罗氏集团成员基因泰克12月22日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。加速审批要求进行额外的研究,以提供药物安全性和有效性的确证证据。
最后编辑于 2022-12-29 · 浏览 1443
据罗氏集团成员基因泰克12月22日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。加速审批要求进行额外的研究,以提供药物安全性和有效性的确证证据。
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