蛋白纯化 真的太难了 做了半年多
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一开始试过不同浓度Iptg，发现1mM40h可以，以后怎么也表达不了那么多了，难道是因为我把c端重新设计加了his标签？
我最大的问题是，怎么才能把杂蛋白去掉，我自己的蛋白颜色更深一点？？
难道要500mM以上？我每次洗杂那一步都是先用5mM洗70或者80ml，之后再用250的洗，我看到试剂盒就是这么用的
最后编辑于 2022-11-28 · 浏览 4073
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