dxy logo
首页丁香园病例库全部版块
搜索
登录

脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展

发布于 2022-10-25 · 浏览 2631 · IP 四川四川
这个帖子发布于 2 年零 202 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

中国医药工业杂志, Chinese Journal of Pharmaceuticals, 2022, 53(9): 1240-1250

欧阳俊芳,张永杰,陈西敬*

(中国药科大学基础医学与临床药学学院,江苏南京 211198)

摘要:蛋白多肽药物具有良好的特异性和生物相容性,治疗效果较好。由于口服给药途径的患者顺应性和安全性更佳,蛋白多肽药物的口服递送已成为当前材料学与药剂学领域的研究热点之一。然而,口服生物大分子药物在胃肠道的稳定性及吸收程度却非常受限。脂质纳米载体能通过化学修饰、疏水离子配对等多种方式有效包载亲脂或亲水性蛋白多肽药物,同时经表面修饰后的脂质纳米载体能克服口服吸收的众多生理屏障,继而促进药物在混合胶束中溶解,增强淋巴摄取,因此具有良好生物相容性和体内稳定性。本研究综述了脂质纳米载体对蛋白多肽药物的包载方式及其克服生理屏障的相应机制,介绍了其提高蛋白多肽药物口服生物利用度的重要特性和最新研究进展,并展望了其潜在应用及发展前景。

关键词:脂质纳米载体;蛋白;多肽;口服给药;吸收屏障;生物利用度

脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展.pdf (2.57 MB)

最后编辑于 2022-10-25 · 浏览 2631

回复2 点赞

全部讨论0

默认最新
avatar
分享帖子
share-weibo分享到微博
share-weibo分享到微信
认证
返回顶部