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病例【病例分享】 图解联体胎儿

中医内科医师 · 发布于 2022-09-21 · IP 广东广东
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这个帖子发布于 3 年零 31 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

引 言

联/连体双胎是指两个双胎胚体局部相连,联体双胎实际上是单卵双胎,当一个胚盘分离不全时则形成联体,是单绒毛膜双胎中非常罕见的并发症,发生率约为 1/100 000~1/50 000 。

联体双胎仅发生于单羊膜囊双胎妊娠,为受精卵在受精后 13 ~ 15 d 胚盘不完全分离造成。胚盘不分离的时间和程度不同,双胎融合的部位和程度也不同。

根据胚盘两部分分离的均等和不均等性,又分为相等联胎 (对称性联胎)和不相等联胎(不对称性联胎),后者大小、排列不一,小的一胎又称为寄生胎。

联体双胎的命名常根据相连融合的解剖部位后加上「 联胎 」来命名,即为某种联胎畸形,如胸腹联胎、头部联胎腹部联胎等,此类联胎一般相连融合的部位较局限。多部位,广泛融合的类型一般以未融合的解剖结构来命名,如双头联体、双臀联体。


病例欣赏

病例一

孕妇 30 岁, G2P0 , TORCH 提示其感染风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒, 9 周时经腹超声提示单绒双羊双胎妊娠。

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图 1 19 周经腹超声显示单绒双羊双胎妊娠

图片来源:参考文献


然而不幸的是, 12 周时超声显示单绒双羊三胎妊娠,其一羊膜囊内为正常胎儿,头臀长约 58mm , NT 正常—— 1.4mm ,另一羊膜囊内为联体双胎,头臀长约 47mm ,两胎儿共用一个颅骨,两侧对称的面部,两个独立的心脏,一套脊柱,一个躯干,四个上肢,两个模糊的下肢。

联体双胎的诊断进一步被 3 维超声和尸检所证实。

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图 2


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图 3

图 2、3 3 维超声下的联体双胎

图片来源:参考文献


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图 4


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图 5


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图 6

图 4~6 2 维超声和模式图下的联体双胎

图片来源:参考文献


超声显示联体双胎于 16 周产检时已经死亡,存活的胎儿在 22 周产检时未见明显异常, 31 周核磁结果显示存活的胎儿大脑亦未见明显异常,出生后健康存活,染色体核型显示正常—— 46,XX 。

联体双胎是单绒毛膜单羊膜囊双胎妊娠的罕见并发症,发生率为 1/100 000~1/50 000 。三胎妊娠中的联体双胎极为罕见,发生率不到百万分之一。

头部联胎在单绒单羊三胎中最罕见,世界范围内案例也寥寥无几。头部联胎者即使生下来也无法存活,因此建议孕妇终止妊娠。


病例二

孕妇 41 岁,接受了冷冻胚胎移植手术, 8 周超声提示可见卵黄囊及胎芽,可见胎心搏动, 9 周时行经阴道超声,结果提示仅有一个卵黄囊及一个胎芽,因此诊断为宫内单活胎。

12+4 周时该孕妇超声提示联体双胎,随后该孕妇接受终止妊娠。

尸检及 X 线均证实为联体双胎,该联体双胎为两个单独的心脏,两个上肢,两条腿,两套独立的肺,两个胃,共同的消化道及腹部器官,脊柱呈「 Y 」形,在腰骶部融合。

此外,两个单独的心脏中右侧的心脏发育不全——右室双出口+房间隔缺损。

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图 7 联体双胎尸检

图片来源:参考文献


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图 8 联体双胎 X 线

图片来源:参考文献


小 结

联体双胎是单绒毛膜双胎中非常罕见的并发症,超声作为早期诊断连体双胎的主要手段,在孕 11 ~ 12 周即能对连体双胎作出诊断,可以做到早发现、早诊断、早处理。亦可结合 3 维技术尽可能地减少漏诊与误诊。


参考文献:

[1] Singh Y , Kathpalia S K , Bal H , et al. Early prenatal diagnosis in a case of conjoined twin with Craniopagus and Thoraco-omphalopagus[J]. Medical Journal Armed Forces India, 2012, 68(4):381-382.

[2] Louise G M , Elisabeth T J , Leth M L , et al. Conjoined twins after single blastocyst transfer: a case report including detailed time-lapse recording of the earliest embryogenesis, from zygote to expanded blastocyst[J]. Human Reproduction, 2022(4):4.

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