“双通道”药品的管理

关于“双通道”药品管理的通知

各临床科室：

根据***医保局“双通道”药品管理内审工作现场检查要求，请各科室临床医师开具外购处方时务必遵照以下执行：

一、规范外购药品申请流程。责任医师应根据国谈药品的使用条件对患者提交的申请资料及《备案表》进行审核，并签字确认，每次购药都需准备好申请资料及《备案表》。

二、严格掌握开具外购处方药品指征。对于医院库存存在的药品，禁止开具外购药品处方。

三、加强非“双通道”国谈药品责任医师的管理。严禁非责任医师开具外购处方，杜绝其流入“双通道”定点零售药店。

附：1、《关于参保患者在我院购买“双通道”管理药品操作流程》。

       2、“双通道”国谈药品责任医师名单。

“双通道”管理药品操作流程

（一）患者申请。参保人员填写《“双通道”药品外购备案表》，并提供相关医疗文书：包括诊断证明、影像报告、病理诊断、免疫组化报告、特殊化验指标结果报告单(其中使用抗肿瘤靶向药物的患者，以基因检测结果为指征的，应提交具备基因检测技术资质医疗机构出具的基因检测报告结果，以上资料须加盖病案或诊断管理专用印章)、门诊病历及出院小结等能够证明符合谈判药品使用条件的材料。向治疗相关疾病的责任医师提出申请。

（二）责任医师审核。责任医师做好证卡核对，做到人证相符，真实记录患者病情。根据谈判药品的使用条件对患者提交的申请资料及《“双通道”药品外购备案表》进行审查，协助患者完善相关手续，审核无误后签字确认并按规定开具外购处方，指导患者用药。（我院没有该种类药品的，才可开具外购处方。）

（三）外购药品备案。参保人员将《“双通道”药品外购备案表》和外购处方报送至医保办。医保办审核资料并盖章确认。

（四）购药结算。患者携带《“双通道”药品外购备案表》和医师开具的外购处方至定点零售药店购药并报销。                       

                                               医保办

2022-9-13