为什么酶切后跑胶糊成这样田陌的小雨甲状腺外科医师 · 最后编辑于 2022-10-09 · 来自 iOS · IP 安徽安徽749 浏览这个帖子发布于 4 年零 172 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。本人新手小白，跪求大神帮忙！我今天酶切了载体，载体140ng/ml，用了10ul，酶用了1ul，切了两个半小时。结果做完了以后跑核酸胶，糊成一片。之后又做了一遍，同样的载体用了10ul，酶用了0.8ul，切了一个小时。跑胶显示更糊了。师兄表示他都没见过这样的，。求问问题可能出在哪里，该如何改进？2 收藏点赞
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