克隆转化实验中涂布后始终不能长出菌落怎么办？
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花匠是自己 推荐本科生，暑期申请留校做实验，老师给了一个很简单的克隆课题，但是一个月以来不管是双酶切连接还是重组，到了转化涂布这一步始终无法让平板上长菌。这一次酶切后载体与片段的电泳图都非常漂亮，回收后酶连，按照3:1，16℃过夜后常规操作转化涂布，依旧无菌长出，请问我该怎么改进实验？另外平板在涂布前无气泡，涂布培养后出现气泡，是否会对长菌造成影响？
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1973
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