请教RIP提取RNA的浓度低,可能的原因有哪些?
大家好!做RNA结合蛋白免疫沉淀实验(RIP),用millpore的试剂盒做的。一个抗体对应100ul RIP裂解液裂解大约2×10^7个细胞(4个10cm大皿,细胞密度大约95%)。利用目的蛋白和阴性对照IgG拉RNA,trizol法提取RNA后,测RNA浓度。IP和IgG组的RNA浓度非常低,IP组为0.046,IgG组为0.043,input组(10ul)为0.293。请问各位战友,IP和IgG组的RNA浓度这么低,能够进行反转录和PCR吗?提取的RNA浓度低如何解决呢?谢谢各位战友!
最后编辑于 2020-04-12 · 浏览 2524