液相色谱峰分叉，求原因！
发布于 2019-07-09 · 浏览 8354 · IP 陕西陕西
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ODS-3 色谱柱，流动相：水-乙腈 ，水提取部位，检测糖苷类化合物。水相>80%时，所有目标峰均分叉；提高乙腈比例后，出的杂峰均为单峰。
方法是之前一直使用的，换了台HPLC仪，色谱柱4℃保存半年未用。
同批样品，先后测了两次，两次分叉峰的形态不一样。第一次，分叉峰前峰高于后峰；第二次，相同条件下，开始，两峰高低差不多，随后，后峰高度高于前峰。乙腈洗脱出的杂质峰依旧为单峰。
非常确定每个保留时间应为单峰，不可能是两个分不开的化合物。
希望大家多提供宝贵建议！！ 感谢！！
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 8354
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