TNFa诱导HepG2肝癌细胞模型
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求助
我使用的是人 TNFa诱导HepG2肝癌细胞，建立胰岛素抵抗模型，用pbs溶解粉剂，再用DMEM稀释成10ng/ml ，100ng/ml干预细胞，24h后把液体弃去加入DMEM 24h检测葡萄糖消耗量，以葡萄糖消耗量为检测标准，结果TNFa组与正常组无任何差异，根据参考文献，高浓度100ng/mlTNFa应该对细胞产生抑制作用，所以求助大佬们以及做科研的伙伴，帮忙看一下我这里出现什么问题以及改进方法，万分感谢
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