【求助】primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?
发布于 2014-02-05 · 浏览 1.5 万 · IP 江苏江苏
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做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面，可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗？那以mRNA设计引物不是反了吗？我觉得是应该以mRNA的互补序列设计引物才对啊？请高人指点一下，谢谢！附图为人β-actin的mRNA的CDS区，好像设计引物就是把这段序列拷到primer5.0里
最后编辑于 2014-02-05 · 浏览 1.5 万
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