肝细胞癌合并门静脉癌栓多学科诊治中国专家共识（2018年版）

肝细胞癌合并门静脉癌栓多学科诊治中国专家共识（2018年版）

中国医师协会肝癌专业委员会

原文刊发于《中国实用外科杂志》,2019,39(1):46-52

【引用本文】中国医师协会肝癌专业委员会. 肝细胞癌合并门静脉癌栓多学科诊治中国专家共识（2018年版）[J].中国实用外科杂志,2019,39(1):46-52.

肝癌合并PVTT的诊断及分型.. 4

肝细胞癌合并PVTT多学科协作诊治流程及路径.. 4

肝癌合并PVTT的首次治疗方法推荐.. 5

手术治疗.. 5

非手术治疗.. 6

HAIC或TACE. 6

放射治疗.. 7

系统治疗.. 8

区域性治疗.. 9

对症支持治疗.. 10

展望.. 10

肝细胞癌（以下简称肝癌）在全球恶性肿瘤发病率排第6位，每年新发的肝癌病例和死亡病例有一半以上发生在中国［1］。我国有肿瘤登记地区的最新数据表明，肝癌发病率居恶性肿瘤第4位，病死率居恶性肿瘤第3位［2］。随着现代医学科技的发展，肝癌的治疗取得了巨大进步。因早期肝癌临床症状并不明显，70%～80%病人就诊时病情已为进展期。目前，肝癌治疗的总体预后仍不理想。

由于肝癌的生物学特性和肝脏解剖学特点，肝癌细胞易侵犯肝内的脉管系统尤其是门静脉系统，形成门静脉癌栓（portal vein tumor thrombus， PVTT），其发生率达44%～62.2%［3］。肝癌病人一旦出现PVTT，病情发展迅速，短时间内即可发生肝内外转移、门静脉高压、黄疸、腹腔积液，平均中位生存时间仅为2.7个月［4］。PVTT是肝癌预后的主要不良因素之一，在肝癌的临床分期系统中占有重要的权重影响［5-6］。

目前，国际上对于肝癌合并PVTT的诊治标准仍未达成共识，欧美肝癌指南以巴塞罗那肝癌分期（Barcelona Clinic Liver Cancer Staging，BCLC）为标准，将肝癌合并PVTT归入进展期（BCLC C期），此期病人推荐分子靶向药物如索拉非尼（sorafenib）和仑伐替尼（lenvatinib）作为一线治疗药物和方法［7］。对此，包括我国在内的东南亚国家学者尚存不同意见，认为外科手术、肝动脉栓塞化疗（TACE）、放疗以及联合多种治疗手段的综合治疗可获得更为满意的疗效。2016年5月，全国肝癌合并癌栓诊治研究协作组基于当时的循证医学证据推出了《肝细胞癌合并门静脉癌栓多学科诊治中国专家共识（2016年版）》［8］，在临床上得到了广泛的应用和认可。

2年来，随着肝癌合并PVTT诊治的循证医学证据逐渐增多，特别是新型靶向药物的问世使PVTT的治疗得到进一步改善。为了适应肝癌合并PVTT临床诊疗的发展变化，中国医师协会肝癌专业委员会于2018年9月启动了《肝癌合并门静脉癌栓多学科诊治中国专家共识（2016年版）》的修订工作，旨在为我国肝癌合并PVTT病人的规范化诊疗提供最新的指导性建议。

本共识中的推荐意见共分5个级别，分别基于6个证据等级［9-10］，见表1~2。

肝癌合并PVTT的诊断及分型

PVTT是肝癌发生发展过程中的表现之一，对PVTT的诊断必须结合肝癌的诊断，若肝癌诊断明确，又有PVTT的征象（各期门静脉内出现实性占位性病变，动脉期部分可见强化，门静脉期充盈缺损），则肝癌合并PVTT的诊断成立。临床上，PVTT须与门静脉血栓相鉴别，后者多继发于严重肝硬化或近期有脾脏切除和涉及门静脉系统的手术史，动脉期无强化，部分抗凝治疗后可消退或好转。

PVTT发生的部位、范围与预后密切相关，国际上常用的肝癌分期如TNM分期、BCLC分期、日本综合分期（JIS）等都认可PVTT的重要性，但均未进一步细化分型。目前针对PVTT的分型标准有日本的VP分型［11］和我国的程氏分型［12-13］。程氏分型依据PVTT侵犯门静脉范围分为：Ⅰ型，癌栓侵犯肝叶或肝段的门静脉分支；Ⅱ型，癌栓侵犯至门静脉左支或右支；Ⅲ型，癌栓侵犯至门静脉主干；Ⅳ型，癌栓侵犯至肠系膜上静脉；术后病理学诊断微血管癌栓为I0型。我国学者的研究表明，程氏分型较日本VP分型更适于中国PVTT病人的病情评估、治疗选择和预后判断［14-16］。因此，本共识推荐程氏分型作为PVTT的中国分型标准。

肝细胞癌合并PVTT多学科协作诊治流程及路径

多学科综合治疗协作组（multidisciplinary team，MDT）通过多学科的协同诊疗，有利于最大限度地发挥各个学科的专业优势，使病人获益最大化。肝癌合并PVTT的诊治特别需要通过MDT制订诊疗方案，本共识编写组专家经多次讨论后推出肝癌合并PVTT治疗路径图（见图1）。首先，评估肝癌合并PVTT病人肝功能状态，肝功能Child-Pugh **病人可根据肿瘤是否可切除、PVTT类型及有无远处转移等选择相应的综合治疗。原发灶可切除的PVTT Ⅰ或Ⅱ型病人首选手术治疗，PVTT Ⅲ型病人可根据癌栓情况选择手术、TACE或放疗降期后再手术切除；肝癌原发灶不能切除则PVTT Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病人首选放疗+TACE，PVTT 为Ⅳ型根据实际情况行放射治疗和系统药物治疗；肝功能Child-Pugh B级病人首先给予改善肝功能治疗，肝功能转为Child-Pugh **者则可行相应治疗，肝功能仍为Child-Pugh B级者则不建议手术或TACE治疗；肝功能Child-Pugh C级肝癌合并PVTT病人仅行中医中药及对症支持治疗；合并远处转移，肝功能Child-Pugh **和一般情况较好的B级PVTT病人可考虑行系统化疗或加区域性治疗；索拉非尼、仑伐替尼适用于肝功能Child-Pugh **和B级的各种类型PVTT病人，瑞戈非尼适用于索拉非尼耐药的PVTT病人的二线治疗。

 肝癌合并PVTT的首次治疗方法推荐

治疗原则：肝癌合并PVTT的治疗应以肝功能基础为前提，根据肿瘤情况和PVTT分型，首次治疗尽量选择能最大可能去除或控制肝癌原发病灶及PVTT的方法，强调通过联合多学科的综合治疗手段，延长生存期和改善生活质量。

手术治疗   

手术切除是肝癌合并PVTT Ⅰ、Ⅱ型病人的首选并有可能获得根治机会的方法，切除原发灶及癌栓同时还可降低门静脉压力，后者在一定程度上可改善病人的肝功能和生活质量，文献显示手术治疗效果优于TACE［17-19］或TACE联合放疗［20］，尤其是PVTT Ⅰ/Ⅱ型较Ⅲ/Ⅳ更适合手术治疗［14，21-22］（证据级别Ⅱb）。

对于Ⅰ/Ⅱ型PVTT病人，可以通过肝叶或半肝切除将PVTT及受累门静脉一并切除；对于Ⅲ型病人，切除原发病灶后，PVTT的手术方式包括经肝断面门静脉断端取栓术、PVTT及受累门静脉切除后行门静脉重建和门静脉断端取栓并门静脉内膜剥脱术，这3种手术方式的预后无明显差别［23］（证据级别Ⅱb）。目前最常用的是肝断面门静脉断端取栓术，手术过程应特别注意防止医源性肿瘤播散，如果技术可行，应采取阻断门静脉主干和对侧门静脉分支，取PVTT后开放血流冲洗断端等措施。

降低PVTT病人术后转移复发率主要有以下措施：（1）术前放疗。术前小剂量放疗对部分PVTT Ⅲ型病人（如癌栓不超过门静脉主干起始处2 cm）可实现PVTT降期，在降低复发率同时不增加手术风险及术后肝功能衰竭的发生率［24］（证据级别Ⅱa）。（2）术后辅助TACE可降低PVTT病人的术后复发率，延长生存时间［25］（证据级别Ⅰb）。（3）术后门静脉DDS泵（drug delivery system）化疗可能对预防复发有效［26］（证据级别Ⅱb）。（4）术后肝动脉化疗（HAIC）有可能降低复发率［27］（证据级别Ⅱb）。

存在争议的其他辅助治疗手段：（1）术前TACE可能使PVTT病人获益［28］（证据级别Ⅱb），但可能增加手术风险。（2）术后早期口服索拉非尼可能有助于延缓复发，但尚须大样本临床研究证实。（3）术后辅助性全身静脉化疗或放疗［29］，目前尚缺乏高级别证据。

 推荐1：肝功能Child-Pugh **、原发病灶可切除、PVTT Ⅰ/Ⅱ型、ECOG PS 0~1分的病人首选手术切除（Ⅱb，A）；原发病灶可切除、PVTT Ⅲ型病人可根据情况选择手术、TACE或放疗降期后行手术切除（Ⅱa，B）。

推荐2：合并 PVTT病人建议术后行辅助性TACE（Ⅰb，A）。

非手术治疗

HAIC或TACE 

HAIC是指插管至肝动脉进行灌注化疗，化疗药物包括铂类（Cisplatin/Oxaliplatin）和氟尿嘧啶（5-FU）等［30-31］，化疗间隔周期通常为3~4周。韩国一项纳入58例肝癌伴PVTT病人的前瞻性随机对照研究显示，HAIC组客观缓解率（CR+PR）和中位生存时间分别为27.6%和14.9个月，远高于索拉非尼组的3.4%（P＜0.001）和7.2个月（P=0.012）［30］。因此，建议HAIC用于不可切除的肝癌伴PVTT的病人。

TACE是治疗不可切除肝癌合并PVTT的常用方法，但是否可用于PVTT Ⅲ/Ⅳ型病人尚有争议，因其可能导致肝功能衰竭。目前认为只要肝功能尚可，且肝门区已经存在门静脉侧枝循环即可考虑行TACE治疗［32］。TACE治疗PVTT的疗效差异较大［33］，完全缓解率（CR）为0，部分缓解率（PR）为19.5%～26.3%，稳定率（SD）为42.5%～62.7%。对TACE有应答的病人中位生存期为13个月，无应答的病人中位生存期为5个月；肝功能Child-Pugh **病人中位生存期为15个月，Child-Pugh B级仅为5个月。因此，建议TACE与其他治疗方法联合应用。

国内常用栓塞剂为碘油或明胶海绵，文献显示使用栓塞剂（TACE）的疗效优于仅行肝动脉灌注化疗（TAI）或内科治疗［34］，栓塞剂直径越小对PVTT病人效果越好、副反应越小［35］，术中超选可提高疗效并减少正常肝脏损伤。近年来，载药微球栓塞治疗肝癌伴PVTT在临床逐步开展，但是其疗效尚待进一步验证［36］。

推荐3：原发灶不能切除、PVTT Ⅰ/Ⅱ型、肝功能为Child-Pugh **的病人可行HAIC 治疗（Ⅰb，B）或TACE治疗（Ⅱb，B），建议同时联合放疗（Ⅱb，A）。

推荐4：肝功能为Child-Pugh B级或PVTT Ⅲ/ Ⅳ型的病人慎用TACE治疗（Ⅱb，C）。

放射治疗

外放射治疗

随着放疗技术的进步，三维适形放疗（3DCRT）、调强放疗（IMRT）和立体定向放疗（SBRT）的发展可以使靶区剂量提高的同时，最大限度的保护正常组织，可适用于肝癌合并所有类型PVTT病人。

Yoon等［37］开展了一项随机前瞻的临床研究，随机入组90例影像学可见的门静脉癌栓病人，一组给予介入结合放疗，另一组给予口服索拉非尼，2次/d，每次400 mg。每组各45例。介入结合外放射治疗组的中位生存期12.8个月，索拉非尼组的中位生存期为10.0 个月，两组差异有统计学意义（P=0.04）。

靶区定位建议采用CT和MRI图像融合技术或结合TACE后的碘油沉积来确定肝癌大体肿瘤（GTV）的范围。临床肿瘤体积（CTV）为GTV外加4 mm［38］。计划靶区（PTV）应结合内靶区（ITV）移动度、各中心摆位误差以及随机误差确定。放疗的范围目前尚存争议，应视情况决定靶区。对于原发灶小并且紧邻PVTT，放疗应包括原发灶和PVTT，总有效率可达45.5%～50.0%。如果原发灶体积大或远离PVTT，则考虑单独进行PVTT放疗。

放疗最佳的剂量和分割目前尚无足够证据统一。回顾性队列研究发现，不论分割如何，放疗总剂量与预后呈正相关［39］。有条件单位应该应用图像引导下的调强放疗，其效果优于非图像引导下的放疗［40］。

放疗对危及器官的影响主要表现为放射性肝病（RILD）和胃肠道损伤。避免RILD发生关键是正常肝脏受照剂量限制在耐受范围内。因为我国肝癌病人多数伴有肝硬化背景，肝脏的放射耐受剂量显著低于国外的报告，肝脏耐受剂量（全肝平均剂量）是：肝功能Child-Pugh **病人为23 Gy，Child-Pugh B级病人仅为6 Gy［41］。RILD高危因素包括原有的肝脏功能差；正常肝脏的受照体积大、剂量高；病人同时伴发血管的癌栓等。研究显示，结合吲哚箐绿15 min滞留率的个体化放疗计划可在保障有效放射剂量的情况下降低RILD的发生率，提高肝癌局部控制率（证据级别Ⅱa）［42］。

目前，临床上多支持 3D-CRT联合TACE治疗，疗效优于单独TACE或放疗［43］，并建议TACE和放疗的间隔时间≤1个月。放疗联合TACE时，先放疗的疗效优于先TACE者且对肝功能的影响较小［44］。

推荐5：原发灶不能切除、PVTT Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ型、肝功能为Child-Pugh **或B级的病人可行放射治疗（Ⅱb，B）。放疗技术和剂量：（1）靶区包括原发灶和PVTT。（2）三维适形放疗（3DCRT）/调强放疗（IMRT） 95%计划靶区 40~60 Gy，每次2~3 Gy。（3）立体定向放疗（SBRT） 36~40 Gy/5~6 Gy（Ⅱb，A）。

推荐6：肝功能为Child-Pugh **，PVTT Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型建议放疗联合TACE（Ⅰb，A），放疗靶区可包括原发灶和PVTT或仅PVTT。

内放射治疗

目前国内报道最多的为I125粒子，PVTT病人门静脉植入I125粒子条和TACE联用疗效优于单独TACE，并可显著增加门静脉再通率［45-46］。国外有应用钇-90（Y90）微球治疗PVTT病人的报道［47］，又称为经肝动脉放疗性栓塞（transarterial arterial radio-embolization，TARE），其既可栓塞肿瘤血管又可通过定向放疗杀死肿瘤，总体疗效优于TACE。但是，目前尚无内放射治疗的统一剂量标准。

系统治疗

HBV持续感染是乙肝相关肝癌发生发展、复发的重要危险因素，更是肝癌病人死亡的危险因素。抗病毒治疗有助于减少术后复发及改善肝癌病人生存［48］。PVTT虽已是肝癌发展的中晚期阶段，抗病毒治疗仍不容忽视。如何选用药物及时机已在《HBV/ HCV相关性肝细胞癌抗病毒治疗专家共识》［49］中有详细论述。

索拉非尼［50］及仑伐替尼［51］是目前公认可延长晚期肝癌病人生存期的分子靶向药物（证据级别Ⅰb）。已被我国国家食品药品监督管理总局（CFDA）列为中晚期肝癌病人治疗的基本药物。对于不可切除肝癌合伴PVTT病人，索拉非尼联合TACE较单纯TACE明显延长肝癌合并PVTT病人生存期［52］（证据级别Ⅱb）。对肝肿瘤个数＜3个、直径＜6.5 cm伴PVTT Ⅰ/Ⅱ病人，索拉非尼联合PRFA较单纯索拉非尼明显延长肝癌合并PVTT病人生存期［53］（证据级别Ⅰb）。瑞戈非尼适用于索拉非尼或仑伐替尼治疗失败的二线治疗用药［54］。

EACH研究结果显示，含奥沙利铂的化疗方案对晚期肝癌（含PVTT病人）可获得部分客观疗效，病人耐受性尚好，一般情况较好的病人可考虑应用［55］（证据级别Ⅰb）。前瞻性研究显示对于晚期肝癌（含PVTT病人），含奥沙利铂方案联合索拉非尼可取得较好的肿瘤控制率和生存时间，疗效优于单独的索拉非尼治疗（证据级别Ⅱa）［56］。

免疫检查点阻断剂（CTLA-4阻断剂、PD-1/PD-L1阻断剂等）有一定的抗肿瘤作用，但其在肝癌治疗中作用尚待大规模的临床研究加以验证。

推荐7：原发灶不能切除、PVTT Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型、肝功能为Child-Pugh **的病人可行TARE（Ⅱb，B）或门静脉I125粒子植入术（Ⅱb，B）。

推荐 8：PVTT病人检测HBV-DNA阳性，应给予核苷类似物（NAs）抗病毒治疗，并选择强效高耐药屏障药物（1a，A）；检测HBV-DNA阴性者应高度重视HBV重新激活。

推荐 9：索拉非尼或仑伐替尼可作为PVTT病人的基本药物（Ⅰb，A），并可与其他治疗方法如手术、TACE、PRFA等联用（Ⅱb，B）；瑞戈非尼适用于索拉非尼或仑伐替尼治疗失败的二线治疗用药（Ⅰb，A）。

推荐 10：全身化疗适用于合并肝外转移的肝功能Child-Pugh **或B级的肝癌合并PVTT病人（Ⅱb，B）。

区域性治疗   

PVTT的区域性治疗包括局部或腔内消融治疗、门静脉支架等方法。目前临床上报道的局部消融治疗方法包括无水乙醇注射（PEIT）、射频/微波消融（PRFA/PMCT）、激光消融（LA）等，局部消融治疗可以快速减少肿瘤负荷并实现门静脉血流再通，但是有损伤门静脉壁及胆管、短期内PVTT复发率高等缺点，因此，须谨慎使用［57-58］（证据级别Ⅲ）。门静脉支架置入术可使PVTT病人的门静脉血流再通而增加肝脏门静脉供血，但不减少肿瘤负荷，因此门静脉支架植入术在改善PVTT病人肝功能及降低门静脉压力同时可为其他治疗方法如放疗、TACE等争取机会［59］（证据级别Ⅲ）。

推荐 11：无水乙醇注射（PEIT）、射频/微波消融（PRFA/PMCT）、激光消融（LA）等区域性治疗可能成为PVTT的治疗选择之一，但目前仍局限于单臂研究，尚须进一步研究证实（Ⅲ，C）。区域性治疗可与TACE联用（Ⅱb，B）。

对症支持治疗   

PVTT的并发症多为门静脉高压所致，常见的有上消化道出血、腹腔积液、脾功能亢进、肝肾综合征、肝功能衰竭等，其治疗方法可以参考门静脉高压症相关并发症的处理［60］。

此外，对于不可切除肝癌伴PVTT病人，建议可采用适宜的中医中药如槐耳颗粒，可够改善症状［61］，提高机体的抵抗力，减轻放化疗不良反应，提高生活质量，并加强数据调查以提供高级别的循证医学证据支持。

推荐 12：对于肝功能Child-Pugh C级，合并大量腹腔积液或消化道出血、肝性脑病表现的病人，建议仅行最佳支持治疗或中医中药治疗（Ⅰa，A）。

展望

 由于我国肝癌合并PVTT在病因、肿瘤生物学行为等方面与欧美病人存在差异，以及我国学者对晚期肝癌治疗不懈努力取得的成果，有必要制定适合我国国情的规范化治疗方案。目前对于肝癌合并PVTT的治疗尚存在较大争议，新的循证医学证据还在不断出现和补充，与PVTT相关的随机对照研究正在进行中。但以下几点原则在临床实践中应引起重视：（1）MDT是肝癌治疗的必然趋势，通过积极有效的多学科综合治疗，肝癌合并PVTT病人仍有望获得相对满意的预后。（2）在肝癌合并PVTT难以获得根治的情况下，应将延长病人总体生存时间作为疗效评价的最重要的指标，在带瘤生存的同时努力提高病人生存质量，预防并及时处理各种并发症。（3）应协调好针对PVTT的局部治疗和全身治疗的辩证关系，积极的区域性治疗可为病人提供根治的可能，而合并PVTT的病人病情已属晚期，有效的全身治疗是远期疗效的保证。

我国肝癌合并PVTT病人数量多，病情复杂，现有的专家共识推荐意见循证医学级别还较低。因此，今后应充分利用我国的病例资源，通过开展更多的随机对照研究，来开发、验证更多有效的PVTT诊治方法。加大对PVTT发生发展内在的相关分子机制的研究，为更精准有效的治疗提供更多依据。重视我国中医药辨证论治整体治疗观在肝癌合并PVTT中的应用，探讨中医药配合外科、TACE或放疗改善PVTT病人症状和生活质量的作用。对肝癌合并肝静脉/下腔静脉癌栓、胆管癌栓及微血管侵犯还须建立更科学的分型标准，为今后建立共识奠定基础。目前，这些类型癌栓因循证医学证据较少，可参考本共识指导其临床治疗。

参考文献略

《肝细胞癌合并门静脉癌栓多学科诊治中国专家共识》修订委员会

名誉主任委员：吴孟超，刘允怡

顾问： 汤钊猷，王学浩，郑树森，陈孝平，王红阳，樊嘉，董家鸿

主任委员： 程树群

副主任委员： 蔡建强，陈敏山 

委员（按姓氏笔画为序）：丁伟，于晓辉，万赤丹，王志明，王坚，王葵，王鲁，王震侠，王耀东，毛一雷，文天夫，方驰华，尹志平，尹  涛，石学涛，石洁，卢实春，卢绮萍，叶胜龙，田利国，仝林虎，丛文铭，匡铭，毕新宇，朱建平，朱继业，朱  瑜，刘天奇，刘永雄，刘连新，刘岩岩，刘建华，刘颖斌，汤朝晖，孙军辉，孙倍成，孙惠川，牟一平，李江涛，李启勇，李君，李波，李相成，李秋，李爱军，李  靖，李滨，杨定华，肖震宇，吴力群，余正平，应敏刚，沈锋，宋天强，张志伟，张学文，张建军，张绍庚，张珉，张倜，张琪，陆才德，陈炜，陈敏，陈新石，范瑞芳，林林，周东，周存才，周杰，周俭，郑东海，郑亚新，孟岩，赵  明，荚卫东，胡逸人，钟林，洪德飞，贾宁阳，夏医君，夏景林，徐立，殷晓煜，郭卫星，郭荣平，唐裕福，黄杨卿，曹利平，龚伟，梁力建，彭和平，彭宝岗，彭淑牅，智绪亭，智绪亭，程***，傅贤波，简志祥，蔡阳，翟健，黎乐群，滕皋军，颜志平，甑作均，戴朝六

执笔者：孙居仙，毕新宇，郭荣平