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二代测序原始数据的分析软件——NextGENe软件 (我有资源,使用请联系)

屏蔽用户 · 最后编辑于 2017-05-26 · IP 北京北京
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这个帖子发布于 8 年零 279 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

NextGENe®是ION PGM、Illumina、Roche和SOLID系统下测序数据完美的分析工具。NextGENe软件在Windows系统下运行,具有生物学家友好的界面显示,不需要有脚本和生物信息学的支持,而这些恰恰是CLC Bio, LaserGene, DNASTAR, MAQ,SOAP,Top Hat, BWA和Bowtie软件所需要的。

NextGENe软件采用特有的技术将多种应用程序包独立出来,分析模块包括重测序和扩增子测序的单核苷酸多态性(SNP)/插入缺失(InDel)/结构变异分析;全基因组比对及突变检测;罕见疾病分析及预测;拷贝数变异(CNV)分析;转录本表达水平/可变剪接分析;外显子拼接/变异检测;miRNA的发现及定量分析;ChIP-Seq 分析;组装拼接。

NextGENe 软件在Windows环境下运行大大减少了需要额外的生物信息学知识和成本。NextGENe软件要求硬件设备较低,64位系统即可。

 

主要应用

*单核苷酸多态性(SNP)/插入缺失(InDel)

*拷贝数变异(CNV)分析

*体细胞突变检测

*全基因组比对及突变检测

*RNA测序/转录组测序分析

*目标区域捕获测序/重测序分析

*HLA分析

*人类身份鉴定分析(法医)

*reads组装/Paired-end拼接

*miRNA、CHIP-seq、表达及定量分析

*罕见疾病分析及预测

*家系、多个样本间的比对分析

*可导入多个数据库

http://www.virgilbio.com/queryProductByID?productID=7

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