病例【病例讨论】罕见病例，求诊断及治疗（“多发错构瘤”）

**，女，23岁。病程3月。患者自诉于3月前发现右下腹有一包块，因无特殊不适，故未做任何处理，于1月前感包块有所增大，并偶感有下腹胀痛不适，遂在当地医院行B超检查，诊断：右肾错构瘤，但仍未做任何处理，今为求系统诊治，入住我院我科。
既往：体健。
体查：四测正常，神清，皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，颈软，心肺检查未见明显异常，右下腹稍隆起，未见胃肠型及蠕动波，无腹壁静脉曲张，腹肌软，肝脾不大，右下腹可扪及一巨大包块，大小约10*6cm，边界清，质软，无明显压痛、反跳痛，活动可，双输尿管行程区无压痛、反跳痛，膀胱区无充盈，无压痛，双肾区无明显叩痛，移动性浊音阴性，肠鸣音正常。
辅助检查：外院泌尿系+妇科B超示右肾中下部实质性包块。
外院双肾CT示双侧肾脏错构瘤（右侧为甚）。
本院腹部+双肾平扫+增强CT示肝内及双肾内多发病灶，考虑错构瘤。
本院胸片示未见异常。
本院电子胃镜示1.胃体多发小息肉.2.慢性浅表型胃炎. 已取活检，结果未回。
本院电子结肠镜示大肠多发息肉.2.左半结肠炎.3.混合痔. 已行射频电切+活检，结果未回。
本院心电图示ST-T改变，示心肌缺血。
本院三大常规、感染四项、凝血功能、肿瘤全套、肝肾功能、电解质、血糖、心肌酶、血淀粉酶均示大致正常。