【求助】最近需要提取细胞膜来做实验，想保持蛋白活性，我应该采取哪种方法破碎细胞，怎样能提取到纯净的细胞膜？
这个帖子发布于 12 年零 173 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
最近做荧光偏振实验，我的目标蛋白在细胞膜上，需要提取细胞膜做实验室，想保持蛋白活性，不知道该采取哪种方法破碎细胞，文献报道的是用Omni LabTek homogenizer，然后高速离心，实验室没有这种匀浆器，用的超声，然后高速离心，这样提取的细胞膜能直接用来做实验吗，还有我的细胞是培养的癌细胞，超声破碎的时间大约是多长，文献报道的都是20min，本人感觉不需要这么长时间？请大家多多指教，谢谢~
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