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肺泡蛋白沉积症 相关医学资讯

肺水肿丨相关解剖、机制、CT表现

内支气管血管束肥大、小叶内网状影和背景中的磨玻璃影,是发生在肺泡性病变和间质性病变中的非特异性改变。网状影是由广义的间质肿大或网状分布的水肿、渗出液和纤维化等导致的。这种表现最初作为肺泡蛋白沉积症的特异

【进展】间质性肺疾病的临床诊断进展

瘤样肉芽肿等6.遗传性疾病相关的ILD:家族性肺纤维化、结节性硬化病、神经纤维瘤病等7.肺泡填充性疾病:肺泡蛋白沉积症(PAP)、肺泡微石症、肺含铁血黄素沉积症、肺出血-肾炎综合症等8.肺淋巴管平滑肌瘤病(LAM

【资源】呼吸内科(循证内科丛书)

综合征   第二节 肺泡蛋白沉积症   第三节 肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症   第四节 肺淋巴管平滑肌瘤病   第五节 肺淋巴管癌病   第二十七章 全身疾病的呼吸

胸部X线征象—『磨玻璃征』

性肺损害, 由于肺泡壁毛细血管基膜和肾小球基底膜存在交叉反应抗原, 故可以引起继发性肾损伤。 HRCT 可见肺内磨玻璃征分布于支气管血管束周围为主, 边缘模糊, 不伴随间质增厚及纤维化。(3) 肺泡蛋白沉积症

胸部X线征象—『空气支气管征』

及渗出液, 肺泡间隔增厚, 肺充气明显减少, 使正常充气的各级支气管与肺泡构成鲜明的对比所致。 弥漫性磨玻璃样影与相对正常组织分界清楚呈地图样改变, 肺泡实变区可见空气支气管征。(5) 肺泡蛋白沉积症

【资料】新生儿遗传性SP-B 缺陷症

呼吸问题。对这些病例再次分析,仅2例患有肺泡蛋白沉积症的患儿病理特征与SP-B缺陷相符。有报道一个患有慢性肺病的新生儿具有部分SP-B缺陷,在其两个不同的SP-B基因(121ins2/R236c)为杂

病历分享/渐进性活动后气促5年的确诊之路

性通气功能障碍、弥散功能下降• 前期予激素、吡非尼酮治疗后病情缓慢进展• 病理未发现其他疾病• 排除继发性、药物性、感染性、癌、肺泡蛋白沉积症、心力衰竭等治疗经过是否需要抗纤维化治疗?用哪种抗纤维化药物?随访——副作用

【下载】胸部影像诊断学图谱 范光明、 焦俊

6 肺组织细胞增生症x例7 肺组织细胞增生症X例8 肺泡微石症例9 肺含铁血黄素沉着症例10 肺泡蛋白沉积症例11 肺淋巴管肌瘤病例12 特发性肺间质纤维化第四章 纵隔病变例1 胸内甲状腺例2 皮样囊肿例3 畸胎瘤例

淋巴瘤和白血病肺部表现的临床综述

   髓样肉瘤(MS):AML的髓外表现,可形成肺肿块或胸膜结节,需免疫组化(如髓过氧化物酶染色)确诊。–         肺泡蛋白沉积症(PAP):与髓系肿瘤相关,表现为肺泡内蛋白质沉积,需通过肺泡

肺诺卡菌病的CT表现

对诺卡菌病或非结核分枝杆菌的二次感染的怀疑。 图9. 29岁女性肺泡蛋白沉积症伴肺诺卡菌病。A和B,轴位高分辨CT图像提示铺路石征(箭头)。肺泡蛋白沉积患者存在分离的结节或实变应怀疑存在二重

【原创】2012级北医内科一阶段考试回忆版(内科学转博考试)

)传染科:埃博拉病毒的感染途径、诊断、治疗原则内分泌:忘了 专业英语:每个学科各出一段英文,要求翻译成中文(很简单)单词英翻中(16个)/中翻英(4个)肺泡蛋白沉积症、ERCP、焦珈、sorry 我没

【索引】支气管镜

-396【原创】闭合性颈段气管完全断裂【原创】非小细胞型肺癌治疗的回顾和展望【原创】肺泡蛋白沉积症【原创】慢性阻塞性肺疾病所致慢性呼吸衰竭急剧加重的治疗原则与策略【原创】纤维支气管镜在肺结核诊断和治疗中

【索引】本版有最终病理结果的病例讨论(2005-2-9)

诊断)女性,45岁,胸闷三月余(公布结果了!)右下肺脊柱旁占位   肺泡蛋白沉积症 进行性气短2年(罕见病例,已公布病理)   Gorham氏病罕见大量胸腔积液(最终诊断)  肺血管炎女性70岁,间断发热

胸部CT-04

性肺炎2 间质性肺水肿3 心源性肺水肿4 脱屑性间质性肺炎5 急性间质性肺炎6 肺泡蛋白沉积症7 肺出血8 PJP9 COP10 特发性肺纤维化11 结节病12 非特异性间质性肺炎学习文献:艾滋

呼吸科医师处方手册

性肺间质纤维化(232 )…………………………第二节 急性间质性肺炎(234 )………………………………第三节 闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(238 )……………第四节 肺泡蛋白沉积症(241

干货分享|一文汇总肺部感染可能出现的CT征象!

显示),代表肿瘤,而其余阴影则表示扩张的支气管中有黏液嵌塞。13.碎石路征(Crazy-Paving Sign)  碎石路征是CT表现出磨玻璃影与小叶间隔增叠加。碎石路征最初被认为是肺泡蛋白沉积症患者

磨玻璃影?警惕9大感染性疾病

特点呈小叶中央型分布:常见病变——过敏性肺炎、肺水肿、脱屑性间质性肺炎(DIP)和急性间质性肺炎。 小叶中央型分布模型呈全小叶分布:常见病变——肺泡蛋白沉积症、结节病、肺出血、类脂性肺炎和卡氏

这种“间质性肺病”激素治疗无效,诊断居然要做骨穿

手段。医生们通过观察患者肺部影像特点,具有弥漫性小叶间隔增厚和肺泡充填,首先想到肺泡蛋白沉积症,但很快又否定了,因为PAP多为铺路石和地图样改变(如下图),病变情况均一,于是他们想到了更为罕见的疾病

影像入门必备:6 种最常见的胸部 CT 征象

纤维化、肺出血弥散、过敏性肺炎、肺泡蛋白沉积症、肺结核等。因为磨玻璃影/灶是多类疾病可出现的一种影像表现,所以予以列专项阐述。间质性肺炎:表现为磨玻璃样改变和细网格样改变。肺含铁血黄素沉着症:表现为下肺野磨玻璃样

磨玻璃影?警惕9大感染性疾病

性间质性肺炎(DIP)和急性间质性肺炎。小叶中央型分布模型呈全小叶分布:常见病变——肺泡蛋白沉积症、结节病、肺出血、类脂性肺炎和卡氏肺囊虫肺炎。呈全小叶分布模型呈小叶间隔型分布——常见病变:早期特发性肺纤维化(寻常型

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