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自身免疫性胰腺炎 相关医学资讯

CDS2017:自身免疫性胰腺炎与糖尿病:临床特征

北京医院 潘琦  自身免疫性胰腺炎(AIP)为自身免疫引起的良性纤维炎症性慢性胰腺炎,占慢性胰腺炎的2%~6%,多见于50 岁以上男性。AIP有独特的临床表现、影像学和病理学特征。  AIP患者临床

两年22例自身免疫性胰腺炎(AIP)病例诊治经验分享

最近因疫情原因临床工作基本停滞,整理了近两年经手的自身免疫性胰腺炎(AIP)病例,一共22例。在胰腺肿瘤的诊治过程中,时长能碰到此类病例,随着病例的增加也积累了一些经验,故在此分享,希望外科同道

排除自身免疫性胰腺炎 igG4检查无问题。

患者 28岁 哺乳期2月余女性,于2017年2月25日夜间无明显诱因突发上腹部疼痛、压痛明显、无反挑痛,伴恶心呕吐,不办发热、寒战。急就诊于当地医院,行心电图腹部彩超未见异常,血常规白细胞略高。给予

【原创】原创的自身免疫性胰腺炎幻灯片,有难得一见的影像图片

给大家提供一套本人原创的“自身免疫性胰腺炎”幻灯片,其中有不少精心收集的影像学图片,对该病也做了一个简单概括的介绍,希望大家喜欢!

激素治疗有效的自身免疫性胰腺炎,竟是可怕的它?

(+),IgG4(+);IgG4阳性细胞50个-300个/HPF,IgG4/IgG比值约80%,形态学改变倾向IgG4相关性胰腺炎。请风湿免疫科会诊,考虑患者为IgG4相关自身免疫性胰腺炎(IgG4-AIP),予

自身免疫性胰腺炎与IgG4相关性胆管炎 印刷时间:2016年07月01日

系统地介绍了自身免疫性胰腺炎和IgG4相关性胆管炎的临床表现、组织学特征、发病机制、影像学/内镜特征、诊断标准与治疗策略等,是一部直接反映欧美和日韩等国胰腺病学家对该领域共识和不同观点的图书。该书

【医路拾遗】自身免疫性胰腺炎的诊断和鉴别诊断

【讨论】是比较难遇见的自身免疫性胰腺炎吗?

男:72岁,反复上腹痛四年,多家医院诊断为消化性溃疡,胃镜证实确实可见十二指肠球部溃疡,慢性萎缩性胃炎,常规治疗无效;我与2006/12/12接诊他。了解病史:腹痛以脐周偏左下为主,并且局限,在夜间疼

自身免疫性胰腺炎伴其他脏器IgG4相关病变如何鉴别诊断?

IgG4相关病变是一种全身性病变,可以累及各个脏器。其中,I型自身免疫性胰腺炎已经被大家熟识和重视,与其合并发生的其他脏器IgG4相关病变也比较容易认识。但是单独的胰腺外脏器IgG4相关病变则往往

【资料】自身免疫性胰腺炎(看了一下我们版没有,所以供大家共同学习一下)

,CT示:自身免疫性胰腺炎可能性大:胰腺弥漫性肿大,胆总管胰腺段闭塞,肝内胆管轻度扩张,已查抗核抗体谱、肝抗原谱,治疗上在保肝降酶基础上加用了激素。先搜索了一下有个自身免疫性胰腺炎资料:目前无明确的病因

外科手术锦囊6:自身免疫性胰腺炎的治疗经验与体会

导读自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一类以胰腺弥漫性或节段性炎症改变为主的自身免疫性疾病(autoimmune disease,AD)。作为AD家族的年轻

一文了解自身免疫性胰腺炎的诊断和治疗 | 今日技能

自身免疫性胰腺炎(AIP)临床上极易误诊,通常被误诊为胰腺肿瘤,过去很多患者进行了不必要的开腹手术,现在我们来认识这种疾病。AIP是一种自身免疫介导的特殊类型的慢性胰腺炎,临床上少见,患者通常以无痛

容易漏诊和误诊的肿块型自身免疫性胰腺炎

男,58岁主诉:间断上腹痛半年现病史:患者于半年前无明显诱因间断出现上腹痛,主要为胀痛,进食后明显,可自行缓解,无发热、畏寒、头痛、头晕等不适初步诊断:腹痛待查,慢性胰腺炎Lab:淀粉酶  100.7

【资料】原发性硬化性胆管炎合并自身免疫性胰腺炎一例.pdf

原发性硬化性胆管炎合并自身免疫性胰腺炎一例.pdf

实例解读局灶性自身免疫性胰腺炎影像学表现

【资料】自身免疫性胰腺炎最新指南,免叮当下载

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【讨论】自身免疫性胰腺炎(AIP)病例汇报并文献荟萃

老年患者 自述腹部胀痛8天就诊 CT示胰腺弥漫性肿大,多次查血尿淀粉酶正常。

【NEJM】自身免疫性胰腺炎和胰腺癌的新型检测抗体

. The cause of the disease is unknown.,.,. Peptide-. Results Among the detected peptides, peptide AI

【资料】日本胰腺病学会2002年提出的AIP(自身免疫性胰腺炎)的的诊断标准

日本胰腺病学会2002年提出了AIP(自身免疫性胰腺炎)的的诊断标准:(1)胰腺影像学检查提示主胰管弥漫性不规则狭窄(长度>1/3主胰管)以及胰腺弥漫性肿大;(2)实验室检查提示血清γ球蛋白

【转载】自身免疫性胰腺炎合并胰腺囊性病变1例

自身免疫性胰腺炎(AIP)是慢性胰腺炎中的特殊类型(占5%~6%),与胰腺癌难以鉴别,其临床特点表现为局限或弥漫性胰腺肿大、血清IgG4水平增高、组织淋巴-浆细胞浸润和对激素反应较好等。AIP合并

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