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“川崎病”
相关医学资讯
【原创】
川崎病
的治疗
请教各位同仁,3月男婴,发热3天、杨梅舌、结膜充血、一过性皮疹,CRP65mg/l、血沉35mmh,心脏超声冠状动脉3.5mm,
川崎病
诊断明确,丙种球蛋白仍需第5天用吗?
儿科 · 2013-11-05
川崎病
记忆口诀
川崎病
发热皮疹眼睛红口唇干裂淋巴肿手足硬肿后脱皮川崎特征见分明血小板高血沉快冠状动脉受损害得了川崎莫忧愁阿司匹林和丙球前四句是诊断,后四句是实验室检查和治疗,希望
风湿免疫 · 2018-11-01
发热待诊,
川崎病
?
今天新收的病人,男,1岁4个月,因"反复发热20天,半咳嗽7天"入院,多为低热,10前有一过性高热,咳嗽轻,咽充血,无其它任何症状体征,精神,食欲可。今天彩超发现左侧冠脉轻度扩张,不完全性
川崎病
儿科 · 2015-04-03
川崎病
阿司匹林用法
我们科最近收了一个
川崎病
。老师说他已经不发烧了,所以给的阿司匹林的用量是15-30mg/ kg,我们按15mg/ kg给的,但是我找不到这个用法的出处。还有阿司匹林的剂量问题,是因为他已经热退
儿科 · 2022-07-12
川崎病
的诊断和治疗
川崎病
又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是因全身血管发炎导致,以发热、皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大为主要症状,常见于5岁以下儿童。日本川崎富作医生首先报道这种病例,因此也称为
川崎病
。
川崎病
分期在临床
儿科 · 2022-10-01
川崎病
患儿的血沉变化
小女自2019-8-9日开始发热,持续高烧不退,口服布洛芬,也只能维持6小时左右,因有部分症状与
川崎病
相符,在2019-8-14日自行退烧后,保险起见采用丙球治疗,后期治疗口服阿司匹林每日一次每次
风湿免疫 · 2019-09-10
不典型
川崎病
?
同志们,就目前的这些个检查结果,诊断不典型
川崎病
是否充分?治疗上给予头孢类药物抗感染,给予还原性谷胱甘肽保肝,同时已给予丙球2g/kg应用1次,阿司匹林肠溶片100mg tid口服2天,目前未
儿科 · 2016-06-09
川崎病
的前世今生
1
川崎病
一听这病,感觉像是日本名字。Bingo,这个川崎就是一位日本医生—川崎富作。该病是由他发现并制定的规范,所以以他的名字命名。
川崎病
,又叫皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性中/小动脉炎性疾病
儿科 · 2023-02-11
【原创】
川崎病
一例
我的一例
川崎病
患儿,14个月,使用IVIG后体温已正常,心彩超无异常,但该患儿为一反复喘息的患儿,在使用阿斯匹林(30MG/KG)时患儿出现剧烈痉挛性咳嗽,停药后咳嗽明显减轻(咳嗽当时拍胸片无异常
儿科 · 2009-07-10
疑似
川崎病
复发?还是另有原因?
疑似
川崎病
复发一例,大家这种情况碰到多么?正好是一个月前刚刚从科室出院的病人诊断为
川崎病
,当时临床表现都符合,除了冠状动脉无扩张,:血沉crp明显增高,黏膜充血,结膜充血,杨梅舌,口唇干裂,指端水肿
儿科 · 2023-05-05
【求助】是否
川崎病
?
动脉扩张分别为3.5mm,4mm,查血象不高,CRP不高,血沉不快,是否
川崎病
? 冠状动脉扩张是否需要处理?
儿科 · 2011-12-19
【病例讨论】
川崎病
?
,左下腹轻压痛,无反跳痛及肌紧张,无包块,肝脾不大。门诊血常规:wbc16.6×10^9/L,gran0.85。入院考虑猩红热?
川崎病
?风湿热?给予抗炎补液对症支持治疗。第2天查血常规:wbc14.5×
儿科 · 2006-08-13
川崎病
阿司匹林的用量
儿科书上说
川崎病
抗高凝疗法 为预防冠状动脉栓塞需用阿司匹林30mg/kg.d-50mg/kg.d,分3次口服,热退后减量至3-5mg/kg.d,直到症状消失,血小板数恢复正常停药。疗程至少持续2个月
儿科 · 2004-07-20
温故知新之
川崎病
川崎病
(Kawasaki disease,KD)又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。日本人川崎富作于 1967 年首次报道此病,临床
儿科 · 2021-03-13
【原创】
川崎病
的学习
什么是
川崎病
川崎病
(Kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome),主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发
儿科 · 2012-03-13
病例讨论:
川崎病
,五岁小儿,以"发热七天"之主诉入院,.查体:结膜充血,口唇干裂,杨梅舌,口腔及咽部充血,双侧颈淋巴结肿大,其他未见异常.辅检,中性,血小板均高,血沉快,超声心动异常(见后).诊断为
川崎病
,经大剂量
儿科 · 2004-10-24
不典型
川崎病
。
,无脱皮表现。讨论目的:是否诊断不典型川崎,如何用药?化脓性的扁桃体炎是否与
川崎病
特点(非化脓性)矛盾,
儿科 · 2017-09-18
【资料】
川崎病
相关资料
皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS)又称
川崎病
(Kawasaki diseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹
儿科 · 2008-03-23
【求助】关于
川崎病
问题
我儿子在8月27日后9天内一直高烧不退 ,在地方医院一直注射头孢类抗生素没有效果,后来在上海儿科医院住院治疗,确诊为
川崎病
.在9月4号用了大计量丙球蛋白注射和服用阿司匹林后体温恢复正常,出院时心超
儿科 · 2008-12-10
小儿
川崎病
预后
一、小儿
川崎病
概述
川崎病
是日本的川崎富作于1967年首次报告,所以称为
川崎病
,另一个名称是粘膜皮肤淋巴结综合征。未经治疗的
川崎病
患儿大约15%~20%的可以发生冠状动脉的损害,自1970年以来,世界
儿科 · 2022-09-14
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