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“川崎病”
相关医学资讯
何为
川崎病
川崎病
又称皮肤黏膜淋巴结综合症,是一种急性全身性血管炎症性疾病,易累及中等大小动脉特别是冠状动脉,近来在全球大多数地区已取代风湿热成为小儿后天性心脏病的最常见的病因。该病于1967年首先由日本川崎富
儿科 · 2019-11-05
关于
川崎病
的治疗
结膜充血,口唇皲裂,双手伴硬性水肿,考虑不典型
川崎病
;
儿科 · 2022-01-09
川崎病
.
患儿,男,2岁,主因“发热5天,伴耳后淋巴结肿大3天”于2021-02-14以“黏膜皮肤淋巴结综合征”收住。现病史:入院查体:入院检查:胸部正位片:双肺纹理增重。心脏彩超:腹部+颈部淋巴结彩超:治疗:
儿科 · 2021-02-22
川崎病
大家治疗川崎阿司匹林热退3天减量,2周内减至3至5亳克,这期间老师们都是怎样减量呢?比如隔天一次减呢?还是开始骤减后慢慢来?
儿科 · 2016-06-24
川崎病
看了这么多文章,现在遇到一个问题,大部分是对于没有冠脉损害的研究,排除了有冠脉损害、病程大于14天。如果诊断确立以后,病程大于14天,伴有冠脉轻中度动脉瘤,不伴全身炎症,不伴发热,但有CRP,血沉,白
儿科 · 2017-02-03
川崎病
的事后判断
不典型
川崎病
或者不完全
川崎病
,在按
川崎病
注射丙球治疗后,后期能通过哪些办法来判断是
川崎病
?
风湿免疫 · 2019-09-02
关于
川崎病
书上说阿斯匹林吃6一8周血小板,血沉正常可停。一直追踪一小孩,热退后规范吃阿斯匹林5mg/Kg,己两月,血沉正常,但血小板一直没到正常。下一步还继续吃吗?请前辈指点,谢谢!
儿科 · 2012-06-04
川崎病
诊断标准
一、
川崎病
的名称由来及发病率
川崎病
是日本的川崎富作于1967年首次报告,所以称为
川崎病
,另一个名称是粘膜皮肤淋巴结综合征。未经治疗的
川崎病
患儿大约15%~20%的可以发生冠状动脉的损害,自1970年
儿科 · 2022-09-14
川崎病
复查项目
川崎病
名字的由来是用首次报道这种疾病的医生名字来命名的,这位医生就是日本医生川崎富作,首次报道时间是一九六七年。这种疾病的另一个名字是皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹
儿科 · 2022-10-14
川崎病
为什么是排他性诊断?
指标:有兴趣的老师讨论一下:这个患儿是不是可以诊断不完全
川崎病
呢?发热≥5天→CRP≥30和ESR≥40→①贫血②WBC>15③白蛋白≤30可以满足不完全
川崎病
病的诊断标准。但是该患儿有明确肺部感染灶
儿科 · 2023-10-29
【共享】
川崎病
【概述】 皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS)又称
川崎病
(Kawasaki diseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理
学习交流互助专区 · 2011-10-31
【原创】曲折的
川崎病
曲折的
川崎病
关于
川崎病
,我不得不说几句,闷在心里很久了,委屈像憋尿一样,想拉却拉不出来,今日得一泄而光而后快。川崎富,是一个令我肃然起敬的名字,一个优秀的日本医生,一个踏实的临床医生,总结了发热时间
儿科 · 2010-05-12
川崎病
ALT130常规用阿司匹林不?
川崎病
ALT130常规用阿司匹林不?
儿科 · 2023-06-17
不完全
川崎病
川崎病
(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性全身血管炎性病变,多发生于婴幼儿,可累及中小血管,特别是冠状动脉。临床上对典型
川崎病
的诊断并不困难,但近年来发现,越来越多的患儿与典型
川崎病
的诊断
儿科 · 2022-10-23
【资料】
川崎病
诊治
川崎病
诊治文章,写的不错,供大家参考!
儿科 · 2012-02-16
[资料]
川崎病
(幻灯)
分享下
川崎病
的课件,希望共同讨论和学习;)
心血管 · 2008-12-09
请教
川崎病
的问题
哪位同仁,能发下
川崎病
中的Kobayashi评分及RAISE方案
儿科 · 2019-03-12
自制
川崎病
课件
自制
川崎病
课件
心血管 · 2003-04-15
能诊断不完全
川崎病
吗?
已诊2例
川崎病
了),告知家长不能排除
川崎病
,发热5天以后症状可能会逐渐出现,观察球结膜是否充血;卡疤有无红肿;肛周是否潮红脱皮;舌是否长刺刺(舌乳头突起),口唇干红,皲裂;手足是否红、肿、发硬,有无皮疹
儿科 · 2023-08-03
川崎病
教学视频
川崎病
的视频教学,大家可以看看。
儿科 · 2017-12-07
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