特发性肺纤维化预后标志物的研究进展特发性肺纤维化(IPF)是一种纤维化型间质性肺疾病,该疾病进展快、预后差、中位生存期短,严重危害患者健康。在病程早期准确评估IPF患者预后,有助于加强疾病管理、改善患者结局,是诊疗的重要一环。近年呼吸胸外 · 2022-06-27
【转帖】NEJM:两款新药可治疗特发性肺纤维化导读药物Nintedanib和Pirfenidone是治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化肺癌的两种实验室药物,尽管它们会引起湿疹、反胃等不良副作用,但是它们可能是医治并延长这些病人寿命的唯一两种药物行业动态 · 2014-05-22
2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化社区全科 · 2024-03-17
【进展】特发性肺纤维化药物治疗现状与对策张德平特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的原因不明、慢性进展性、纤维化型间质性肺炎,主要发生于老年人,病变局限于肺部,组织病理学或(和)高分辨率CT(HRCT)显示普通间质性肺炎(UIP)特征呼吸胸外 · 2014-01-11
是慢阻肺还是肺纤维化?讨论我觉得吧,还是考虑慢阻肺的可能性更大一些,因为慢阻肺虽然有肺气肿,但没有泌散障碍;而肺间质纤维化除了限制性通气功能障碍,还有泌散障碍;所以,如果该患者是类风湿肺纤维化的话,血氧饱和度会更低;96呼吸胸外 · 2026-01-09
十问:特发性肺纤维化(IPF)患者男性,71岁,呼吸急促、干咳8个月。抗生素或吸入沙丁胺醇治疗,咳嗽未得到改善。患者疲劳。无明显既往病史、无使用药物或过敏反应。无毒品、吸烟和酗酒史。初步肺功能检测显示,双肺底可闻及爆裂音。颈静脉无呼吸胸外 · 2019-12-03
【求助】肺纤维化的治疗我妈得了肺纤维化,看网上说北京双诚中医肺纤维化治疗中心是以中医治疗为主,效果不错,有谁知道哪里效果如何,望知情者告知。急!望大哥大姐们告知,谢谢了。呼吸胸外 · 2008-02-17
2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化心血管 · 2024-03-17
《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS_ERS_JRS_ALAT临床实践指南《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS_ERS_JRS_ALAT临床实践指南呼吸胸外 · 2025-10-27
2017 Fleischner学会白皮书:特发性肺纤维化的诊断标准2017 Fleischner学会白皮书:特发性肺纤维化的诊断标准内容介绍:2017 年,Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究, 推出了关于特发性肺纤维化呼吸胸外 · 2018-12-11
The Clinical Respiratory Journal | 特发性肺纤维化:目前和未来的治疗特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化的肺部疾病,以干咳、疲劳和进行性劳力性呼吸困难为特征。IPF患者肺实质和结构遭到破坏,顺应性丧失,换气受到影响,最终会出现呼吸衰竭,确诊后3-5年内的死亡率高呼吸胸外 · 2022-12-22
小鼠肺纤维化模型背景介绍:肺纤维化(IPF)是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的表现相似的疾病谱,是多种弥漫性肺间质疾病的共同结局,主要是组织的损伤伴有炎症和修复的过程,当损伤较大或反复实验动物与生化组胚 · 2022-05-30