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肺纤维化 相关医学资讯

肺纤维化

【转帖】NEJM:两款新药可治疗特发性肺纤维化

导读药物Nintedanib和Pirfenidone是治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化肺癌的两种实验室药物,尽管它们会引起湿疹、反胃等不良副作用,但是它们可能是医治并延长这些病人寿命的唯一两种药物

【进展】特发性肺纤维化药物治疗现状与对策

张德平特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的原因不明、慢性进展性、纤维化型间质性肺炎,主要发生于老年人,病变局限于肺部,组织病理学或(和)高分辨率CT(HRCT)显示普通间质性肺炎(UIP)特征

2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)

2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化

是慢阻肺还是肺纤维化

讨论我觉得吧,还是考虑慢阻肺的可能性更大一些,因为慢阻肺虽然有肺气肿,但没有泌散障碍;而肺间质纤维化除了限制性通气功能障碍,还有泌散障碍;所以,如果该患者是类风湿肺纤维化的话,血氧饱和度会更低;96

十问:特发性肺纤维化(IPF)

患者男性,71岁,呼吸急促、干咳8个月。抗生素或吸入沙丁胺醇治疗,咳嗽未得到改善。患者疲劳。无明显既往病史、无使用药物或过敏反应。无毒品、吸烟和酗酒史。初步肺功能检测显示,双肺底可闻及爆裂音。颈静脉无

【请教】激素与肺纤维化

激素是治疗肺纤维化的,但我我在一篇杂志上看到说长期使用激素会导致肺纤维化,困惑中,请 指教

【资源】2011特发性肺纤维化诊治循证指南(摘译本)

特发性肺纤维化

肺纤维化

肺移植有效果吗

肺纤维化

求问,肺上皮细胞制备纤维化模型时,阴性对照的正常肺上皮细胞一般用哪个吖?

肺纤维化

病历加CT

2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)

2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化

【求助】肺纤维化的治疗

我妈得了肺纤维化,看网上说北京双诚中医肺纤维化治疗中心是以中医治疗为主,效果不错,有谁知道哪里效果如何,望知情者告知。急!望大哥大姐们告知,谢谢了。

特发性肺纤维化发生哪一型呼衰

限制性通气功能障碍引起2型弥散功能减低引起1型8版内科学给的1型。困惑了

《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS_ERS_JRS_ALAT临床实践指南

《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS_ERS_JRS_ALAT临床实践指南

2017 Fleischner学会白皮书:特发性肺纤维化的诊断标准

2017 Fleischner学会白皮书:特发性肺纤维化的诊断标准内容介绍:2017 年,Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究, 推出了关于特发性肺纤维化

The Clinical Respiratory Journal | 特发性肺纤维化:目前和未来的治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化的肺部疾病,以干咳、疲劳和进行性劳力性呼吸困难为特征。IPF患者肺实质和结构遭到破坏,顺应性丧失,换气受到影响,最终会出现呼吸衰竭,确诊后3-5年内的死亡率高

【资源】对特发性肺纤维化诊治国际循证指南的理解与思考

特发性肺纤维化诊治国际循证指南的理解与思考

小鼠肺纤维化模型

背景介绍:肺纤维化(IPF)是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的表现相似的疾病谱,是多种弥漫性肺间质疾病的共同结局,主要是组织的损伤伴有炎症和修复的过程,当损伤较大或反复

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

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