为规范特发性肺纤维化中医康复的临床实践，提高其在特发性肺纤维化 中的临床应用及评价，世界中医药学会联合会肺康 复专业委员会组织海内外循证医学、临床流行病学、 呼吸病学（中医、西医、中西医
特发性肺纤维化中医康复指南（2021-10-21）
康复医学 · 2023-04-21
“肺纤维化” 相关医学资讯
【请教】关于特发性肺纤维化（IPF）
第一次发帖。很多不懂望见谅！最近看了不少IPF相关的病历和临床研究。此病现在仍然无法治愈只能延缓。临床上用药不统一，没有特效药（国外貌似有）。那想请问各位同仁对于ipf临床药物选择。都注重哪几个方面？
呼吸胸外 · 2013-05-10
关于肺纤维化灶
诸位老师，本人在基层医院工作，今年单位体检增加胸部CT，提示两肺纤维化灶(内部体检无片子，后附报告及较明显的CT图像)，不太放心，请老师们帮忙看一下图像，是否纤维化灶，预后如何？谢谢！
呼吸胸外 · 2017-03-24
肺纤维化病人
老年病人，性别男，81岁，咳嗽，咳痰，气喘，食欲减退，皮肤瘙痒1月余，肺部ct提示双肺纤维化，血常规，胸部ct及血气分析报告如图麻烦各位大佬们帮帮分析一下病情和治疗方案
呼吸胸外 · 2024-02-20
对特发性肺纤维化诊治国际循证指南的理解与思考
对特发性肺纤维化诊治国际循证指南的理解与思考
学习交流互助专区 · 2023-04-15
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的疾病，在特发性间质性肺炎（IIP）中占很大比重。其预后非常差，5年生存率低于30%。日本
呼吸胸外 · 2019-02-23
2019.5+2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读
2019.5+2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读内容介绍： 特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明的间质性肺病(ILD)。2018 年国际间质病专家组对以影像学和组织病理
呼吸胸外 · 2019-07-13
特发性肺纤维化预后标志物的研究进展
本文引用：徐莉莉, 洪赟晢, 李智慧, 于宁霞, 邸家琪, 杨曙光, 林青青, 余学庆. 特发性肺纤维化预后标志物的研究进展[J]. 中国全科医学, DOI: 10.12114/j.issn
呼吸胸外 · 2022-05-12
【资源】特发性肺纤维化指南（最新英文原版）
在第19届欧洲呼吸学会年会上颁布了由美国胸科学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）和拉丁美洲胸科学会（ALAT）共同制定的特发性肺纤维化（IPF）诊治指南。具体原版指南
呼吸胸外 · 2014-04-03
特发性肺纤维化研究的重要工具：小鼠模型解析
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差，死亡率高，确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
实验动物与生化组胚 · 2023-07-19
，特发性肺纤维化急性加重 甲强龙停药问题！
如题：75岁老爷子，特发性肺纤维化急性加重 甲强龙80mg/天 静推 QD，请问连用3天后撤药，还需激素减量不？谢谢
感染 · 2015-08-01
特发性肺纤维化药物治疗的研究进展
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、渐进性的细胞间质病，病因和发病机制尚不明确。2 种或 2 种 以上药物联合使用可减少药物使用剂量，减轻不良反应，增加治疗靶通路，是目前 IPF 研究的关注热点
药理及临床试验 · 2023-04-20
【讨论】肺纤维化 ANA+
肺纤维化可分为继发肺纤维化和原发肺纤维化。结缔组织疾病导致肺纤维化主要包括类风湿关节炎和混合结缔组织病。有些肺纤维化患者ANA+，很可能是继发肺纤维化，但又不能确诊某一结缔组织病。希望讨论
风湿免疫 · 2006-10-21
【medical-news】特发性肺纤维化急性加重CT所见
.001). Conclusion:.Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2008, doi:10.1164/rccm.200709-1365OC特发性肺纤维化急性加重CT所见背景
行业动态 · 2008-07-22
快问快答：特发性肺纤维化（IPF）的诊断标准
德国S2K特发性肺纤维化的诊断指南诊断需满足1和2，或者1和3：排除有病因的ILD（暴露or吸入毒物，混合结缔组织病CTD与其它全身性疾病，药物诱导的ILD）+第2条 or 第3条；HRCT表现
呼吸胸外 · 2022-05-20
肺纤维化
呼吸胸外 · 2021-07-01
肺纤维化？
教师，M，62y,咳嗽，少量痰一月余。自认为是粉笔灰吸多了所致尘肺。
影像核医学 · 2016-07-09
特发性肺纤维化预后标志物的研究进展
特发性肺纤维化（IPF）是一种纤维化型间质性肺疾病，该疾病进展快、预后差、中位生存期短，严重危害患者健康。在病程早期准确评估IPF患者预后，有助于加强疾病管理、改善患者结局，是诊疗的重要一环。近年
呼吸胸外 · 2022-06-27
【进展】特发性肺纤维化药物治疗现状与对策
张德平特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的原因不明、慢性进展性、纤维化型间质性肺炎，主要发生于老年人，病变局限于肺部，组织病理学或(和)高分辨率CT(HRCT)显示普通间质性肺炎(UIP)特征
呼吸胸外 · 2014-01-11
2019.5+2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读
2019.5+2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读内容介绍： 特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明的间质性肺病(ILD)。2018 年国际间质病专家组对以影像学和组织病理
呼吸胸外 · 2019-06-09