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“肺纤维化”
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【求助】
特发性肺纤维化
诊治指南最新版
在第19届欧洲呼吸学会年会上颁布了由美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的
特发性肺纤维化
(IPF)诊治指南。哪位战友有具体
呼吸胸外 · 2009-11-11
【求助】
肺纤维化
那位高手帮忙,北京哪家医院对
肺纤维化
治疗比较权威?多谢!
呼吸胸外 · 2010-06-09
【请教】
肺纤维化
各位战友,请问有没有关于
肺纤维化
的详细资料,PPT最好,谢谢
呼吸胸外 · 2010-10-09
【讨论】COPD和
特发性肺纤维化
的特点那个题大家选什么?
我COPD选的FEV1/FVC下降,我记得老贺书上说此项是COPD的最敏感的指标而
特发性肺纤维化
我选的TLC下降,限制性通气功能障碍,这个应该没问题我看园子里很多人COPD选的RV/TLC上升,觉得
考研 · 2013-01-10
肺纤维化
切片
Masson染色
肺纤维化
观察蹲前辈大佬指点该片中肺的具体病变
呼吸胸外 · 2023-05-19
2018年日本
特发性肺纤维化
指南(英文版)
2018年日本
特发性肺纤维化
指南(英文版)
呼吸胸外 · 2021-04-10
【进展】最新
特发性肺纤维化
诊治循证指南
最新贡献上:
特发性肺纤维化
诊治循证指南(摘译本)
呼吸胸外 · 2012-03-16
【求助】请教关于
特发性肺纤维化
的一道题,谢谢!
,血气分析:低氧血症,肺功能:限制性通气功能障碍。1.首先应考虑下列哪项诊断:A.支气管哮喘B.支气管扩张C.慢性喘息性支气管炎D.含铁血黄素沉着症E.
特发性肺纤维化
2.与本病最应鉴别的是下列哪项
呼吸胸外 · 2014-09-02
如何防止
肺纤维化
肺纤维化
是指当肺纤维细胞受到化学性或物理性伤害时,会使肺间质组织增殖及大量细胞外基质聚集,也就是说正常的肺泡组织被损伤过后经过肺间质细胞进行异常修复所导致的。大家应该都知道
肺纤维化
对肺部和身体的损害
呼吸胸外 · 2021-08-04
【求助】
肺纤维化
各位老师,我咨询一个问题,胸片提示
肺纤维化
改变(局部)。以前可能有普通感染,现在早晨有时有少量痰,感冒后痰偏多,CT也做过。现在吃什么药能治愈?谢谢!
呼吸胸外 · 2013-09-22
【请教】
特发性肺纤维化
的疗程
我的一个病人,经开胸确诊为IPF,服用强的松和硫唑漂呤已一年半,现服用强的松7.5mg/天,硫唑漂呤25mg,bid.复查胸部CT和肺功能,比初发现的明显好转,但较两月前无明显好转,故请教各位老师,目
呼吸胸外 · 2005-05-04
mcp-1与
肺纤维化
请问高人,mcp-1 mRNA引起
肺纤维化
的机理是否已研究明确?请问有相关文献报道么?
呼吸胸外 · 2004-04-20
新冠后
肺纤维化
了怎么办?
最近管理的危重症型新冠即将出院,看胸部CT
肺纤维化
,是继续抗纤维化治疗,还是等待吸收
呼吸胸外 · 2023-01-26
特发性肺纤维化
如何用药,最新研究这样说(下)
上期回顾:
特发性肺纤维化
如何用药,最新研究这样说(上)这一期继续带大家了解抗纤维化药物治疗进行性纤维化性间质性肺病(PF-ILD)患者疗效如何?在IPF治疗历史上,一项具有跨时代意义的研究,不仅提出
呼吸胸外 · 2022-03-31
特发性肺纤维化
中医康复指南(2021-10-21)
为规范
特发性肺纤维化
中医康复的临床实践,提高其在
特发性肺纤维化
中的临床应用及评价,世界中医药学会联合会肺康 复专业委员会组织海内外循证医学、临床流行病学、 呼吸病学(中医、西医、中西医
康复医学 · 2023-04-21
【请教】关于
特发性肺纤维化
(IPF)
第一次发帖。很多不懂望见谅!最近看了不少IPF相关的病历和临床研究。此病现在仍然无法治愈只能延缓。临床上用药不统一,没有特效药(国外貌似有)。那想请问各位同仁对于ipf临床药物选择。都注重哪几个方面?
呼吸胸外 · 2013-05-10
关于
肺纤维化
灶
诸位老师,本人在基层医院工作,今年单位体检增加胸部CT,提示两
肺纤维化
灶(内部体检无片子,后附报告及较明显的CT图像),不太放心,请老师们帮忙看一下图像,是否纤维化灶,预后如何?谢谢!
呼吸胸外 · 2017-03-24
肺纤维化
病人
老年病人,性别男,81岁,咳嗽,咳痰,气喘,食欲减退,皮肤瘙痒1月余,肺部ct提示双
肺纤维化
,血常规,胸部ct及血气分析报告如图麻烦各位大佬们帮帮分析一下病情和治疗方案
呼吸胸外 · 2024-02-20
对
特发性肺纤维化
诊治国际循证指南的理解与思考
对
特发性肺纤维化
诊治国际循证指南的理解与思考
学习交流互助专区 · 2023-04-15
2018 日本
特发性肺纤维化
治疗指南
特发性肺纤维化
(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的疾病,在特发性间质性肺炎(IIP)中占很大比重。其预后非常差,5年生存率低于30%。日本
呼吸胸外 · 2019-02-23
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