【讨论】地中海贫血的遗传现有一夫妇,基因检查示:男方:α地中海贫血1杂合子,基因型(--sea /αα);女方:β地中海贫血杂合子,基因型(βcd17/βn),现妻子怀孕3月,查血常规:HGB:75g/L,RBC:3.79妇产 · 2005-03-31
【请教】地贫基因分型107(参考值110-170),HCT32.9(参考值35-51),MCV26.6(参考值27.6-33.3),MCHC327,RDW13.6,轻微贫血。请教各位产科的战友,是否需要作进一步地贫基因的分型妇产 · 2007-04-09
【求助】地贫+G6PD检验结果的意义?有一位朋友,女,28岁,查血:地贫+G6PD,结果:----------------------------------------------------------------------项目细胞技术与形态遗传 · 2008-07-24
【新手*请关照】地贫红细胞患者、女、56岁,山东人,乏力2月入院,既往体健,入院检查Hgb70g/L,治疗效果不好,筛查地中海贫血,为β-地贫,这是外周血象,我想请教一下,片中红细胞胞浆出现的颗粒,都是嗜碱性点彩红细胞吗?血液病 · 2012-04-19
【请教】怎样有效防止重症地贫儿的出生?近些天在电视看到重症地贫的小孩给家庭带来的不幸,很是心痛!想借这大伙一起聊聊做为妇产科医生,我们怎样做才能有效的预防重症地贫儿的出生?临床我们都会常规做地贫筛查,怎样才能更有效的预防及分析地贫检查妇产 · 2010-06-12
地中海贫血诊断标准地中海贫血作为一项多发的血液病,在事业单位和公园体检中存在认定不一致的情况,部分地区主要看血红蛋白指标是否低于正常值,低于则判定为不合格;部分地区,血红蛋白正常,但其他如红细胞 平均血红蛋白含量临床检验 · 2021-07-18
干货笔记|B-地中海贫血 综述地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,分为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血患者因遗传基因缺陷导致血红蛋白合成异常,红细胞寿命缩短、破坏加速,最终出现溶血性贫血的各种症状,并且面临脾切除、输血临床检验 · 2023-05-01
请问一下关于地中海贫血的!?地中海贫血一般是属于遗传病,但有无可能会有基因变异而得地中海贫血的??女儿有轻型地中海贫血,而她父亲查过血象RBC正常、HGB正常、MCV正常,有G6PD检查是0.48(正常值≥1),在怀孩子前临床检验 · 2007-05-12
【求助】【求助】地贫+黄疸+胆石如何处理?最近遇到两个病人都是20-30岁男性,有地中海贫血的病史。反复上腹痛4个月-1年不等。一例上腹痛发作后,两三天就出现全身、巩膜黄染,症状控制后黄疸可以消失。但是已经反复发作两次。一例腹痛三月来巩膜普通外科 · 2007-08-18