[求助]抽提组织RNA为何老是降解,急！！！
这个帖子发布于 19 年零 164 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我提了近一个月的RNA，用的是别人推荐的invitrogen的trizol抽提液，我查看了园里好多高人指点的注意细节，可是做出效果总是不好。
我的步骤是：组织先于液氮冻上，后于－70度保存，提取时取出于液氮中研磨，再取50-100mg(凭感觉取，未称)于预先装有1mltrizol的PE管中，混匀，然后按invitrogen提供的步骤进行，最后用75%乙醇洗涤后，再瞬时离心，用小*头吸走余下的乙醇，干燥1分钟后即加入了DEPC水。
电泳条件:1%胶，220V, 7-10分钟，每次都能明显看到5S条带，操作过程中用到的管子及器械，都用DEPC处理过，试剂也是用DEPC配制，电泳槽也按要求处理了，请各位高人看下我的图片把我分析一下，哪边需要改进，谢谢！
我用提出的RNA做了RT－PCR，怎么做内标都出不来条带！
我的步骤是：组织先于液氮冻上，后于－70度保存，提取时取出于液氮中研磨，再取50-100mg(凭感觉取，未称)于预先装有1mltrizol的PE管中，混匀，然后按invitrogen提供的步骤进行，最后用75%乙醇洗涤后，再瞬时离心，用小*头吸走余下的乙醇，干燥1分钟后即加入了DEPC水。
电泳条件:1%胶，220V, 7-10分钟，每次都能明显看到5S条带，操作过程中用到的管子及器械，都用DEPC处理过，试剂也是用DEPC配制，电泳槽也按要求处理了，请各位高人看下我的图片把我分析一下，哪边需要改进，谢谢！
我用提出的RNA做了RT－PCR，怎么做内标都出不来条带！
