直播预告｜临床前药理药效研究的技术难点和综合解决方案

当前，抗肿瘤靶向药、细胞治疗等创新疗法已成为生物医药中的热门赛道。据统计，在近30年里，实体瘤作为肿瘤研究的重点攻克对象，其药物的数量及在FDA所有批准药物中的占比均有所增加，小分子靶向药物、单克隆抗体、抗体偶联药物等演变得更具精确靶向作用，生物药的比例也在上升^[1]。尽管如此，但因存在耐药性、PD1/PDL1免疫治疗不良反应等行业技术瓶颈，相关肿瘤药物研发进展仍遭受多重阻碍；研发周期长、风险高又使得多少款在研药物中途折戟。

图1 FDA批准的癌症及其他药物统计数据[1]

对于新药研发从业者来说，抗肿瘤的靶向治疗该去往何方？如何更准确地实现药物筛选，在临床前研究环节就抢占先机？为了更好地探讨相关议题，6月15日（周四）晚7点，赛业生物临床前药理药效平台总监李宁博士为大家带来「临床前药理药效研究的技术难点和综合解决方案」线上课程。从新型药物的前沿进展出发，介绍CDX、PDX、人源化PBMC、人源化HSC、基因修饰（GEM）等经典模型在肿瘤临床前研究中的应用情况，同时结合具体的案例场景分析如何基于创新性肿瘤药效平台让有效性评价做到极致。现在「码」上报名，参与课程还有机会获得安耐晒、奈雪代金券等惊喜好礼！

#01 知识要点提前掉落

1

新型抗肿瘤药物的发展趋势及行业难点

2

细胞/动物模型在肿瘤研究中的应用案例分析

3

代谢、自免及炎症等药理药效评估

4

创新药物开发的临床前策略分享

5

常见问题解答

#02

讲师简介

李宁博士 赛业生物临床前药理药效平台总监

澳门科技大学博士，执业兽医师。主要从事新药研发中临床前药理、药效及动物模型开发与应用、实验动物兽医保健以及动物设施管理工作；曾获得Exceptional science Award, Gold Impact Award等殊荣。

参考文献：

[1] Wu, Qing., Qian, Wei., Sun, Xiaoli., and Jiang, Shaojie.. "Small-molecule inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and more: FDA-approved novel therapeutic drugs for solid tumors from 1991 to 2021." Journal of hematology & oncology.