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质谱几种扫描模式介绍

发布于 2022-04-22 · 浏览 4474 · IP 天津天津
这个帖子发布于 3 年零 17 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

靶向代谢组学:对已知的代谢物进行定性定量。用的设备多是QQQ。扫描模式是MRM(多反应离子扫描)

三重四极杆( Triple quadrupole ,QQQ)最常用的扫描模式是MRM(多反应离子扫描)其主要原理就是Q1 选择特定母离子,再送入Q2 碰撞池碎裂,Q3 选择母离子特定的碎片子离子进入检测器。

优点:1 定量准确高, Q1筛选出A,Q2将A碎裂为a b c ,Q3 检测a b c的强度,层层把关,识别待测物更准确。

2、选择性高,性噪比高,灵敏度高,通过Q1和Q2双重选择,限定了母离子和子离子的质荷比。与单通道相比,选择性更高。

3、多指标检测,可自动化操作,

4、可使用同位素内标

非靶代谢组学:代谢物未知,含量未知。用的设备很多,液质如QTOF、QE,气质TOF。与靶向代谢组学的固定分子量不同,非靶代谢组学检测的物质分子量跨度非常大(15-1500),这要求质谱仪的质量范围比较宽和分辨率比较高;然而各种分子的含量都是相差特别多(经常都是10^12以上),要求质谱动态范围和灵敏度比较大。 因为目的不同,扫描模式是full scan,根据具体情况又分多种

 full scan:全扫描,最大地收集所有离子信息。常见有以下3种方式,常用的是DDA扫描模式

DDA(Data Dependent Acquisition):依据预先设定的条件,预先筛选母离子,最终结合一级质谱和二级质谱的信息。这个方法优点是干扰较少;缺点是重复性差。现检测一级再根据特征峰检测二级

DIA(Data Independent Acquisition):不预先筛选母离子,低能量是获得一级质谱,高能量获得二级质谱,在理论上能获得所有的碎片信息。缺点是无法对二级质谱的来源进行判断,需要专业的工具。一级二级同时测

SWATH 是DIA的一种,但将检测的质量范围分为以某一宽度为单位的多个连续的区间,然后对区间内的离子进行碎裂获得其碎片信息。由于采用了相对于传统DIA较窄的m/z窗口,因此可以获得相对干净的二级质谱图。缺点还是DIA的缺点。MS/MS覆盖率:DIA>DDAMS/MS 质谱图质量:DDA>SWATH>DIA 。用气质做非靶向保留时间稳定性优于液质非靶向,所以液质非靶向更需要高分辨质量分析器。

最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 4474

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