请教大神：关于Winnonlin 中反卷积的计算困惑

请教大神：关于Winnolin中反卷积的计算困惑

各位老师，最近学习反卷积计算，有些困惑一直想不明白，希望有懂的大神给小白指点迷津：

1.    软件中的使用说明中提到反卷积需要IV的数据作为参考，实际上在反卷积操作中并没有哪个地方需要输入IV数据，只是需要输入UIR的两个参数A和alpha，UIR是单位药物血药浓度响应。难道这个A和alpha必须一定要通过IV给药才能获得？根据我的理解，A=1/V，知道表观分布容积不就知道A了吗？另外，alpha 应该就是消除速率常数kel，所以A和alpha是否可以依据现有口服的数据来推算，而不用实际静脉的数据？（我知道有IV数据更好，但有时条件不允许，就是没有IV数据）

2.    如果A和alpha与表观分布容积V及消除速率常数kel相关的话，V和kel该用何种方式求算呢？是用PK model模块的隔室模型，还是NCA非隔室模型来求算？

3.    软件中在除了反卷积（deconvolution）模块以外，还有单独的Wanger-Nelson和Loo-Riegelman的模块来求吸收百分数，这两个可以理解为已知隔室模型下的反卷积吗？如果知道是一室就用Wanger-Nelson法，如果知道是二室就用Loo-Riegelman法，是这样吗？

4.    软件中的反卷积应该是不依赖于隔室模型的吧？那为何在输入A和alpha的时候，会让考虑药物到底是属于几隔室模型，如果是一室模型，需要输入一个A值和一个alpha值，如果是二室模型，需要在Options tab中的exponential terms里输入2，随后输入两个A值和两个alpha值。如果这样说，那反卷积还是要依赖隔室模型的啊，首先你得知道你这个药物符合几室模型。但如果知道是一室模型，用Wanger-Nelson模块不就好了吗？

5.    如果反卷积一定要依赖模型，有时候药物用隔室模型拟合，不管是几室，拟合得都比较差，该如何进行反卷积计算？

希望了解的大神点拨一二，麻烦了！