大鼠免疫荧光
这个帖子发布于 4 年零 29 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
求助大鼠肾脏组织冰冻切片的免疫荧光，之前做了几批发现非特异结合特别强，背景特别高，而且有好多亮点，之前考虑到可能是抗体浓度太高了或者洗的时间太短了，之后浓度从1：100改成了1：200，PBS洗的时间也延长了，但是发现效果更差了，而且发现肾小球和肾小管背景一样，甚至肾小管更亮，不知道是什么情况，想请教一下有经验的朋友知道为什么会这样，有什么解决方案吗？（我们做的是SD大鼠IgA模型，用的是C3和IgA的荧光抗体），谢谢！
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 760
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