琼脂糖凝胶电泳
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琼脂糖凝胶电泳是实验室常用的技术之一，广泛运用于DNA与RNA的鉴定和分离。实验操作较为简单，主要步骤包括:
(1)样品准备：在核酸样品（RNA或者DNA）中加入电泳上样缓冲液，常用的如Gel Loading Dye, Purple (6x)，即5份样品中加入1份缓冲液；
（2）制胶：称取1g琼脂糖，加入100ml 的TAE(1x)或者TBE（1x）， 配制成1%的琼脂糖，使用微波炉加热数分钟使琼脂糖完全融化，加入10μl CelRed, 混匀后倒入制胶模具，插上适宜孔径的梳子，待胶凝固后，拔出梳子，放入含TAE(1x)或者TBE（1x）Buffer的电泳槽；
注意：TAE使用范围较TBE更为广泛，要进行胶回收通常使用TAE，但TAE缓冲能力低，不宜进行长时间电泳。相比之下，TBE中离子强度高，缓冲能力好，可维持长时间电泳，若DNA大小在1000bp以内，且不进行胶回收，则选用TBE缓冲液更佳。
（3）电泳：(2)中的Buffer应完全浸没琼脂糖凝胶，在上样孔中加入Marker和样品，120V电泳（通常电泳时间在半小时以内）。注意，上样孔应在负极同侧。
（4）显像：将电泳后的凝胶进行紫外成像，拍照记录。
（5）胶回收，根据需要选择。
好了，以上是对琼脂糖凝胶电泳的简要介绍，如有缺漏或错误，欢迎批评指正！
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