核酸电泳目的条带不出孔
发布于 2020-12-08 · 浏览 1946 · IP 山东山东
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最近用overlap在扩增一条7k左右的条带，模板是一条4k一体3k的胶回收DNA，结果p出来的带都在孔里出不来。求助各位大佬是什么原因？
另外我把孔里的亮带胶回收送测序，测了一个反应跟预期的结果还能比对上。。。
我最先考虑是蛋白污染，所以在胶回收的过程中用蛋白漂洗液洗了一次，结果回收的目的条带跑核酸胶不成型，有点弥散，但是出孔了。
到底是啥原因，现在十分困惑。
第二条带是用蛋白漂洗液洗过之后的胶回收产物
这是目的条带在孔里的图
这个是拿回收产物当模板在此pcr的结果
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1946
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