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肝癌靶向药:索拉非尼,瑞戈非尼,乐伐替尼效果,使用顺序盘点

最后编辑于 2022-10-09 · IP 湖北湖北
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这个帖子发布于 5 年零 40 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

文章由印泰安海外医疗编辑收集整理。肝癌给人的第一印象可能是几乎治不好的,因为高发病率,预后差,治疗方案少。很多名人都是因为肝癌而去世的,比如傅彪、罗文、沈殿霞。这些名人往往经济状况都不错,治疗的时候也会最大程度的利用国际上最先进的治疗方案,但最终还是没能用金钱换回生命。最大的原因可能是——肝癌再发现时,常常已经发展到晚期了。

早期肝癌的症状不明显,或者说在肝癌发展的早期,因为人体自身的脏器特点(肾脏和肝脏只要能保证1/4的功能,就能正常运转),导致人压根就无法感知到异常。等病情真正从体征反应出来后(比如说肝腹水引起的腹胀),此时往往就已经是肝癌晚期了。到了晚期癌症,因为癌细胞可能已经发生了多处转移,患者整体的情况可能都比较麻烦,所以治疗的效果都不会很好。而晚期肝癌的情况则更为严重。

针对晚期肝癌患者,传统的治疗方法,比如手术,放化疗效果可能并不理想,而且副作用大,很多患者身体并不耐受,随着靶向治疗的普及,越来越多的患者开始选择靶向治疗,因为治疗更具有针对性,副作用小,几乎所有的靶向药都是用于治疗晚癌。那晚期肝癌的治疗方案有哪些?

1.索拉非尼(多吉美)

索拉菲尼是目前国内批准的唯一用于初治晚期肝癌的靶向用药。印泰安维信整理,多吉美是一种口服的小分子多靶点药物,能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期。在经典试验SHARP研究中,采用索拉菲尼一线治疗晚期肝癌患者,疾病控制率为73%,中位OS为10.7个月。该药的常见不良反应为手足皮肤反应、皮疹、高血压、腹泻等。发生率很高,但是严重的不多。多吉美有双重抗癌症效应,不仅对于癌症肿瘤细胞的增殖能起到一定的抑制作用,并且也可以压制肿瘤血管的成长,这也就就是了索拉非尼(多吉美)为什么被称为肝癌的救星。

2.瑞格非尼|瑞戈非尼

国内批准用于既往索拉菲尼耐药的晚期肝细胞肝癌患者。在III 期 RESOUCE 研究中,瑞戈非尼 VS 安慰剂治疗经治晚期肝癌患者,OS分别为10.6:7.8个月,降低了37%的死亡率。ORR:11%:4%,DCR为62%:36%。瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂,通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶,靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括:KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。

3.乐伐替尼

一项多中心、随机、开放标签、全球性临床研究,在不可切除性HCC患者中开展,评估了乐伐替尼一线治疗的疗效和安全性,并与晚期HCC标准治疗药物—索拉非尼进行了对比。与索拉非尼相比,乐伐替尼在主要终点OS方面表现出统计学意义的显著非劣效性:乐伐替尼治疗组中位OS为13.6个月,索拉非尼治疗组中位OS为12.3个月。同时,与索拉非尼相比,乐伐替尼组的次要终点PFS(7.4个月 vs 3.7个月;p<0.00001)、TTP(8.9个月 vs 3.7个月;p<0.0001)、ORR(24% vs9%,p<0.00001)均表现出高度的统计学显著和临床意义的改善。乐伐替尼除了单药治疗疗效不错,联合PD-1单抗治疗肝癌患者,更是呈现1+1>2的有力结果。

肝癌靶向药:索拉非尼,瑞戈非尼,乐伐替尼使用顺序盘点

绝大多数肝癌患者是从索拉非尼开始服用的,一般是索拉非尼---耐药后---瑞格非尼或者乐伐替尼。但是也有患者是直接从二代乐伐替尼开始服用的,当前,乐伐替尼被认为是最好的肝癌靶向药。

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